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| 基本信息 | |
| 【中文】 1-氯丙烷 |
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| 【英文名称】 1-CHLOROPROPANE AKOS BBS-00004427 N-PROPYL CHLORIDE PROPYL CHLORIDE 1-chloro-propan 1-Chlorpropan Chloropropane n-C3H7Cl Propane,1-chloro- Propylchlorid Chloropropane,99% 1-CHLOROPROPANE, FOR GC 1-CHLOROPROPANE OEKANAL 1-Chloropropane,99% 1-Chloropropane,97% |
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| 【CAS】 540-54-5 |
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| 【中文名称】 1-氯丙烷 丙基氯 1-氯代丙烷 氯(正)丙烷 氯丙烷 氯代正丙烷 氯正丙烷 氯代丙烷 正丙基氯 3-氯丙烷 1-氯丙烷,99% 1-氯丙烷,97% |
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| 【EINECS 编号】 208-749-7 |
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| 【分子式】 C3H7Cl |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000995 |
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| 【分子量】 78.54 |
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| 【MOL 文件】 540-54-5.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】现有制备氯代烷烃如氯代正丙烷的方法很多，可采用盐酸和醇为原料制取氯代烷烃，或者用氯气与烃反应制取氯代烷烃，也可用其他加成或取代的方法制备。不管采用上述哪种方法，都必须有氯源参与反应。随着我国联碱法纯碱规模的不断扩大，其副产品氯化铵的市场问题日益突出，氯化铵的开发利用成为我纯碱工业的热点问题。氯化铵利用的思路很多，大多采用回收氨的方法，其氯转化为氯化氢、氯气和其他氯产品。由醇与氯化铵反应制取氯代烷烃，是一个主要的研究方向。 | |
| 【制备】氯代正丙烷制备如下： 1)将氯化锌与氯化铵按摩尔比1∶1混合均匀，加热熔化，温度控制在340℃，通入丙醇的蒸汽与熔液反应，得到一氯丙烷与水的混合气。经冷凝后，分离提纯可得到氯代正丙烷产品。经气相色谱分析，氯代正丙烷的纯度可达97％。 2)氯化锌、氯化铵与丙醇反应后的熔液含有反应生成的氨，补充氯化铵后升温到400℃，蒸发出氨，然后回到步骤1)循环进行反应。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氯仿的气味。 | |
| 【溶解性】微溶于水，溶于乙醇、乙醚。 | |
| 【熔点 】-123 °C | |
| 【沸点 】46-47 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.892 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2.71 (vs air) | |
| 【蒸气压】5.51 psi ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.388(lit.) | |
| 【闪点 】−25 °F | |
| 【储存条件 】Refrigerator (+4°C) + Flammables area | |
| 【水溶解性 】2.7 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】7847 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成、农药、医药中间体 | |
| 【用途二】有于有机合成，生产农药、医药等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,Xn | |
| 【危险类别码 】R11-R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S9-S29 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1278 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】TX4400000 | |
| 【危险等级】3.1 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29031990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由正丙醇与盐酸反应而得。将无水氯化锌溶解在盐酸中，搅拌下慢慢加入正丙醇。加完后回流反应，将生成的氯丙烷蒸出，至115-120℃蒸出全部氯丙烷。蒸出的粗品用工业硫酸洗涤、水洗涤、10%碳酸钠洗涤，再用水洗涤，经氯化钙干燥后进行分馏，收集44.6-47.5℃馏分即得成品。另外，正丙醇与五氯化磷反应也可制备氯丙烷。 | |
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