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| 基本信息 | |
| 【中文】 N-氯代丁二酰亚胺 |
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| 【英文名称】 1-CHLORO-2,5-PYRROLIDINEDIONE 2,5-PYRROLIDINEDIONE, 1-CHLORO- Chlorosuccinimide CHLOROSUCCINIMIDE(N-) N-CHLOROBUTANIMIDE N-CHLOROSUCCINAMIDE N-CHLOROSUCCINIMIDE NCS SUCCINCHLORIMIDE 1-Chloro-2,5-piperidinedione 1-chloro-5-pyrrolidinedione 5-Pyrrolidinedione,1-chloro-2 imide,n-chloro-succinicaci n-chloro-succinimid Pyrrolidinedione, 1-chloro- Succinic N-chloroimide succinicn-chloroimide Succinimide, N-chloro- Succinochlorimide N-Chlorosuccinnimide |
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| 【CAS】 128-09-6 |
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| 【中文名称】 N-氯代丁二酰亚胺 N-氯代二乙酰亚胺 N-氯代琥珀酰亚胺 N-氯丁二酰亚胺 琥珀酰基氯亚胺 琥珀酰氯亚胺 氯代丁二酰亚胺 氯代二乙酰亚胺 氯代琥珀酰亚胺 N-丁二醯氯 N-氯化琥珀酰亚胺 N-氯乙酰丁二酰胺 N-氯琥珀醯亞胺 琥珀醯亞胺氯 NCS(N-氯代琥珀酰亚胺) N-氯琥珀酰亚胺 N-氯代丁二酰亚胺(NCS) N-氯丁二酰胺 |
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| 【EINECS 编号】 204-878-8 |
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| 【分子式】 C4H4ClNO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005511 |
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| 【分子量】 133.53 |
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| 【MOL 文件】 128-09-6.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观】浅黄至白色晶体. | |
| 【溶解性】溶于水和醇类。 | |
| 【熔点 】148-150 °C(lit.) | |
| 【密度 】1,65 g/cm3 | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【企业检测指标参考】有效氯≥26 熔点148-153(℃) 干燥失重≤1 硫分最高0.2% 自由酸最高0.02% | |
| 【Merck 】14,2164 | |
| 【检测方法】T,NMR | |
| 【BRN 】113915 | |
| 【存储注意事项】光敏感;湿度敏感 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作医药中间体、有机合成氯化剂，也可用于制备橡胶助剂 | |
| 【用途二】有机合成中作氯化剂，抗菌素药物的中间体。 | |
| 【用途三】主要应用在普通有机合成如制药,芳香剂合成,农化品中,也用于合成炔诺酮生物制药等有机合成中。N-氯代丁二酰亚胺（128-09-6）也可作为一种表面处理剂,改善有机合成纤维的性能,并使之不易褪色。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C,Xi | |
| 【危险类别码 】R22-R34 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S37/39 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3261 8/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】UY1013500 | |
| 【F 】21 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29251995 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由丁二酸经氨化、氯化而得。将丁二酸加入的反应锅，滴加氨水，搅拌加热，在102℃蒸去水分。真空蒸馏，收集180℃以后馏分，得丁二酰亚胺。将熔化的丁二酰亚胺加至乙酸水溶液中，搅拌冷却至0-5℃，滴加次氯酸钠，控制在8℃以下反应（否则有爆炸危险）。反应液澄清时即达终点，离心，滤饼用水洗至中性，甩干，干燥，得成品。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氨-->氯-->次氯酸钠-->氯酸钠-->丁二酸-->次氯酸-->丁二酰亚胺 | |
| 【下游产品】2-氯喹啉-->3-氨基-4-羟基吡啶盐酸盐-->酮咯酸-->头孢克洛(一水物)-->2-氯-4-氨基苯胺-->4'-溴-3'-氟乙酰苯胺-->2-氯-4-(三氟甲基)苯磺酰氯-->5-氨基-2,3-二氯吡啶-->5-甲基呋喃-2-硼酸-->3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲醛-->5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸-->2-氨基-5-氯苯腈-->2-ETHYLCYCLOHEXANONE-->5-硝基-2,3-二氯吡啶-->氟胺氰菊酯-->2-正丁基-4(5)-氯-5(4)-甲酰基咪唑-->2-氨基-4-苯基-5-噻唑甲酸乙酯-->5-硝基-2-羟基-3-氯吡啶 | |
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