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| 基本信息 | |
| 【中文】 美西林 |
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| 【英文名称】 AMDINOCILLIN MECILLINAM MECILLINAM HYDROCHLORIDE (+)--yl)methylene)amino)- 4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-(((hexahydro-1h-azepin-1 6-((hexahydro-1h-azepin-1-yl)methyleneamino)penicillanicacid fl1060 hexacillin mecilinamo penicillinhx ro10-9070 Mecillinam VETRANAL [6R]-6-[Perhydroazepin-1-yl-methyleneamino] penicillanic acid Mecillinam, FL-1060, Ro-9070, [2S-(2α，5α，6β)]-6-[[(Hexahydro-1h-azepin-1-y1)methylene]amino]-3，3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Selexidin (2S,5R,6R)-6-(Azepan-1-ylmethylideneamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Hexapen |
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| 【CAS】 32887-01-7 |
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| 【中文名称】 氮脒青霉素 美西林 氮卓脒青霉素 氮革脒青霉素 脒青霉素 学名:[2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氢-1H-氮杂革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 (2S,5R,6R)-6-(氮杂卓烷-1-基亚甲基氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 |
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| 【EINECS 编号】 251-277-1 |
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| 【分子式】 C15H23N3O3S |
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| 【MDL 编号】 MFCD00056869 |
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| 【分子量】 325.43 |
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| 【MOL 文件】 32887-01-7.mol |
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| 【所属类别】 药物: 抗生素: β-内酰胺类抗生素 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色结晶，无臭无味。易溶于水，略溶于乙醇，微溶于丙酮，难溶于乙醚或异丙醇。熔点156℃(分解)。[a]D20+285°(C=1，0.1mol/L盐酸)。 | |
| 【熔点 】156°C | |
| 【储存条件 】Store at?0-5°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病 | |
| 【用途二】半合成青霉素，对革兰阳性菌活性小，但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。 | |
| 【用途三】该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。 | |
| 安全数据 | |
| 【RTECS 】XI0185000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】方法1：氮杂革和三氯乙醛作用，在氮上引入甲酰基，在硫酸二甲酯作用下形成缩醛，和6-APA反应使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S碱，即为美西林。方法2：6-APA和六甲基硅烷反应，在6-APA6位的氨基上形成三甲硅基，然后和N-甲酰基氮杂革在三乙胺存在下反应，得到美西林。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】三氯乙醛-->1,1-二乙氧基乙烷-->氮杂-->甲基硅烷-->草酰氯-->环己亚胺 | |
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