基本信息 | |
【中文】 氯苯 |
|
【英文名称】 AKOS BBS-00004382 BENZENE CHLORIDE CHLOROBENZENE CHLOROBENZENE, MONO CHLOROBENZOL CHLOROBEZENE, MONO MONOCHLOROBENZENE PHENYL CHLORIDE U.N. 1134 1-Chlorobenzene Abluton T30 benzene,chloro- benzenemonochloride caswellno183a Chloorbenzeen Chlorbenzen Chlorbenzene Chlorbenzol Chlorobenzen chloro-benzen |
|
【CAS】 108-90-7 |
|
【中文名称】 氯苯 一氯代苯 一氯化苯 氯代苯 一氯苯 氯苯 090-01 [3] 氯苯, SPECTROPHOTOMETRIC GRADE, 99.9% 氯苯, ACS, 99.5% |
|
【EINECS 编号】 203-628-5 |
|
【分子式】 C6H5Cl |
|
【MDL 编号】 MFCD00000530 |
|
【分子量】 112.56 |
|
【MOL 文件】 108-90-7.mol |
|
【所属类别】 农药中间体: 杀螨剂中间体 |
物理化学性质 | |
【外观性质】无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。 | |
【溶解性】不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。 | |
【熔点 】-45 °C | |
【沸点 】132 °C(lit.) | |
【密度 】1.1075 | |
【蒸气密度】3.86 (vs air) | |
【蒸气压】11.8 mm Hg ( 25 °C) | |
【折射率 】n 20/D 1.524(lit.) | |
【闪点 】75 °F | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】0.4 g/L (20 ºC) | |
【凝固点 】-45.6℃ | |
【Merck 】14,2121 | |
【BRN 】605632 |
应用领域 | |
【用途一】用作染料、医药、农药、有机合成的中间体及溶剂 | |
【用途二】用作分析试剂和有机溶剂,也用于有机合成 | |
【用途三】氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等,还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品,也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体,例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2,4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。 | |
【用途四】用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂DDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。 | |
【用途五】溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。 | |
【用途六】溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,N,T,F | |
【危险类别码 】R10-R20-R51/53-R40-R39/23/24/25-R23/24/25-R11 | |
【安全说明 】S24/25-S61-S36/37-S45 | |
【危险品运输编号 】UN 1134 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】CZ0175000 | |
【F 】3-10 | |
【危险等级】3 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29039190 |
制备方法 | |
【方法一】氯苯是由苯直接氯化制得,这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法,一直沿用至今。氯化工艺有气相法和液相法两种,气相法反应温度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有间歇法和连续法两种。(1)间歇法把干燥的苯装入氯化反应器中,再加入相当于苯量1%的铁屑作催化剂,氯气的加入速度以能维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴,再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10%的氢氧化钠中和,并经干燥、蒸馏,得下列馏分(以100%氯化料计):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二馏分返回系统;氯苯(75%)作为产品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80%,对二氯苯15%,邻二氯苯和多氯苯5%。(2)连续法氯化在苯的沸腾温度下进行,氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁),反应热由苯和少量氯苯气化带出。经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部,与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝,再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32%~36%时,混入酸性氯化液去中和工序,而气体吸收成31%的副产盐酸。氯化器流出的酸性氯化液经水洗后,用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁,再经盐干燥器,预热至一定温度后加入粗馏塔,从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔,从塔顶得到氯苯,塔釜残液间断放出,回收其中的二氯苯。 | |
【方法二】由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】盐酸-->苯-->氯-->氧化铝-->邻二氯苯-->铁屑-->流量计-->对二氯苯-->无水氯化铁 | |
【下游产品】4-氯苯磺酰氯-->2-叔丁基-4-氰基吡啶-->alpha-氯乙酰苯-->阿特拉津-->苯基三氯硅烷-->5-溴噻吩-2-甲醛-->5-氯-3-甲基苯并噻吩-->6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮-->3-氯苯并(B)噻吩-2-羰基氯-->{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟-->5-氯苯并噻吩-->3,4'-二氯二苯醚-->3-氯苯并噻吩-2-羧酸甲酯-->冰染偶合组分 18-->3-羟基-N-(3-硝基苯基)-2-萘甲酰胺-->还原深红 4RB-->2-溴-4-硝基咪唑-->3-氯苯并呋喃-2-羧肼-->2,5-噻吩二羧酸-->α-氯代苯乙酸乙酯-->巴氯芬-->2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷-->色酚 AS-PH-->N-萘-1-基-3-羟基萘-2-甲酰胺-->3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸-->2,6-二硝基氯苯-->3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯-->2-噻吩基乙酰腈-->2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺-->C. I. 颜料黄 155-->4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯-->1-苄基-2-甲基咪唑-->3-(4-氯苯甲酰)丙酸-->2-氯蒽醌-->2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑-->色酚 AS-LT-->3-羟基-4'-甲氧基-2-萘甲酰苯胺-->4,4'-二氯二苯砜-->哒菌清 |