基本信息 | |
【中文】 环嗪酮 |
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【英文名称】 3-CYCLOHEXYL-6-(DIMETHYLAMINO)-1-METHYL-1,3,5-TRIAZINE-2,4-(1H,3H)-DIONE 3-CYCLOHEXYL-6-DIMETHYLAMINO-1-METHYL-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIONE HEXAZINONE VELPAR 3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione,3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-1 3-Cyclohexy-6-(dimethylamino)-1-methyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 3-Cyclohexyl-1-methyl-6-(dimethylamino)-s-trazine-2,4(1H,3H)-dione 3-Cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-s-triazine-2,4(1H,3H)-dione 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-s-triazine-2,4(ih,3h)-dione 3-cyclohexyl-6-dimethylamino-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione 3h)-dione,3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-s-triazine-4(1h 5-triazine-2,4(1h,3h)-dione,3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-3 brushkiller DPX 3674 dpx3674 gridball Hexazinoe Hexazinon sha107201 s-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl- |
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【CAS】 51235-04-2 |
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【中文名称】 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮 环嗪酮 环嗪酮3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮 林草净 威尔柏 3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮 菲草净 |
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【EINECS 编号】 257-074-4 |
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【分子式】 C12H20N4O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00055526 |
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【分子量】 252.31 |
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【MOL 文件】 51235-04-2.mol |
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【所属类别】 农药: 除草剂: 有机杂环类除草剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】纯品为白色结晶固体。m.p.115~117℃,蒸气压2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃),相对密度1.25。25℃时溶解度:氯仿3880g/kg,甲醇2650g/kg,二甲基甲酰胺836g/kg,丙酮790g/kg,苯940g/kg,甲苯386g/kg,己烷3g/kg,水33g/kg。在pH值5~9水溶液中,常温下稳定,在土壤中会被微生物分解。 | |
【储存条件 】APPROX 4°C |
应用领域 | |
【用途一】用于防除多种一年生和两年生杂草 | |
【用途二】芽后触杀性除草剂,抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广,而且毒力强,持效长,用于常绿针叶林,如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育,造林前除草灭灌,维护和开设森林防火道以及林土改良等,也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草,以2~5kg/hm2 剂量可短期控制杂草生长,以6~12kg/hm2剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。 | |
【用途三】芽后触杀性除草剂,防除一年生和二年生杂草。也可用于苜蓿菠萝、甘蔗和主要的针叶树种植园中,非耕种地除草,但不能接近落叶属其其他植物。该品应添加非离子表面活性剂。森林除草、控制杂草和灌木。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,N | |
【危险类别码 】R22-R36-R50/53 | |
【安全说明 】S60-S61 | |
【危险品运输编号 】UN3077 9/PG 3 | |
【RTECS 】XY7850000 | |
【海关编码】29336990 |
制备方法 | |
【方法一】制备方法一甲基物的合成 在石灰氮与水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反应温度40℃左右,当pH值6~7时为反应终点,滴结于40℃搅拌1h,过滤,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。胍的合成 上述甲基物(含量60%~80%)、二甲胺盐酸盐和水,于80~100℃反应6h,冷却,加生活方式液碱,用氯仿萃取,废水去处理工序,萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍盐酸盐,进而与碱反应生成胍。加成物的合成 在甲苯存在下,将异氰酸环己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,于50~80℃反应2h,得N-(N'-环己基氨基甲酰基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理,得到含量≥90%的产品。制备方法二 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】乙醇-->甲苯-->三氯甲烷-->二甲胺-->氯甲酸乙酯-->氰氨化钙-->双甲脒-->环己基异氰酸酯-->N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯-->4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物-->甲基胍盐酸盐 |