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| 基本信息 | |
| 【中文】 乙酸胍 |
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| 【英文名称】 2-([AMINO(IMINO)METHYL]AMINO)ACETIC ACID 2-GUANIDINOACETIC ACID GLYCOCYAMINE GUANIDINEACETIC ACID GUANIDINOACETIC ACID GUANIDOACETIC ACID N-AMIDINOGLYCINE N-GUANYLGLYCINE N-(Aminoiminomethyl)glycine N-Amidinoglycine~Glycocyamine GUANIDINOACETIC ACID 99+% BIOTECH GRADE GLYCOYAMINE Gaa(Glycocyamine) Glycocyamine(Gaa) Guanidineaceticacid,99% Glyucocyamine Guanidinoacetic acid, 99+% Guanidinooacetic Acid N-Amidinoglycine, N-Guanylglycine, Glycocyamine Guanidinoacetic acid, N-Amidinoglycine, N-Guanylglycine |
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| 【CAS】 352-97-6 |
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| 【中文名称】 胍基乙酸 胍乙酸 乙酸胍 甘氨基合氰胺 甘氨酸氰胺 胍基醋酸 乙酸胍 胍乙酸, 99+% |
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| 【EINECS 编号】 206-529-5 |
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| 【分子式】 C3H7N3O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00004278 |
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| 【分子量】 117.11 |
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| 【MOL 文件】 352-97-6.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】片状结晶。熔点280-284℃（分解）。可溶于水。 | |
| 【熔点 】300 °C(lit.) | |
| 【溶解度 】6 M NaOH : 50 mg/mL, clear, colorless | |
| 【Merck 】14,4495 | |
| 【BRN 】1759179 | |
| 常见问题列表 | |
| 【生理功能】1.刺激胰岛素分泌 研究表明，外源添加胍基乙酸可刺激啮齿类动物的胰岛素分泌，相比于合成肌酸和节约精氨酸，胍基乙酸提高胰岛素分泌的功能更为强大。胍基乙酸分子的极性会影响胰腺内胰岛细胞细胞膜的去极化，通过蛋白激酶A和C敏感机制来刺激胰岛素分泌。另外，外源胍基乙酸会通过降低血液中的葡萄糖含量来提高胰岛素分泌。可能是胍基乙酸蛋白激酶的加强会调节靶细胞上胰岛素受体的活性。因此，胍基乙酸可以促进胰岛素的分泌，影响胰岛素代谢；也可作为抗糖尿病化合物，改善高血糖症状。在人体上还未有临床研究评估胍基乙酸刺激胰岛素分泌功能及其作用机理。 2.节约精氨酸 在动物营养中，日粮中添加胍基乙酸可有效节约精氨酸。这个节约作用可以使的精氨酸用在其他方面，包括蛋白质合成，细胞信号和激素分泌。最近研究表明，日粮中添加胍基乙酸可提高肉鸡生长性能和日增重，的精氨酸参与蛋白质合成，包括胸肉合成。目前，在人体上还没有研究评估其节约精氨酸和蛋白质合成的功能。 3.激活大脑和神经中的γ-氨基丁酸受体 γ-氨基丁酸是神经系统中主要的抑制性神经递质，胍基乙酸可作为神经调节物质，影响神经兴奋，肌肉张力和大脑发育。胍基乙酸和 γ-氨基丁酸受体的相互作用可以看作是替补机制，可以解释为一种常染色体隐性遗传疾病，一种因胍基乙酸转移酶缺乏导致肌酸合成障碍的疾病。这种病会造成患者神经功能障碍。胍基乙酸和γ-氨基丁酸结构相似，胍基乙酸可激活神经细胞电压门控和配体门控氯离子通道，影响神经自发活动。以上情况可能在GAMT酶缺乏，血液和大脑积累了大量的胍基乙酸条件下发生。但在生理条件下，胍基乙酸是否可以作为γ-氨基丁酸受体激活剂还不清楚。试验研究表明，给健康人每天 3 g 的胍基乙酸，3 周之后血液中γ氨基丁酸水平下降。日粮中胍基乙酸对γ-氨基丁酸调节机制还有待进一步研究。 | |
| 【特性】胍基乙酸为无色叶片状或针状结晶，溶于水，极微溶于乙醇和乙醚。280～ 284℃分解。一般试剂含量≥ 97%(NT)。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作食品添加剂、有机合成中间体 | |
| 【用途二】用作有机合成中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】MB7700000 | |
| 【海关编码】29252000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由硫脲与溴乙烷反应生成S-乙基硫脲氢溴酸盐，再与甘氨酸反应制得胍乙酸。将硫脲、溴乙烷及无水乙醇混合，于水浴温热3h，使硫脲全部溶解。然后减压蒸出乙醇及过量溴乙烷，使残留物结晶，干燥，得S-乙基硫脲氢溴酸盐。再将氢氧化钠溶液加入所得的S-乙基硫脲氢溴酸盐中，冷却下，迅速加入甘氨酸和水配成的热溶液。结晶后加入乙醚，放置过夜，将混合物在冰浴中冷却2h，分出乙醚层。吸滤，依次用冰水、乙醇、乙醚洗涤，晾干即得成品。 | |
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