基本信息 | |
【中文】 α,α-二苯基-γ-丁内酯 |
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【英文名称】 4,5-DIHYDRO-3,3-DIPHENYL-2-(3H)FURANONE 4-HYDROXY-2,2-DIPHENYLBUTYRIC ACID GAMMA-LACTONE ALPHA,ALPHA-DIPHENYL BUTYROLACTONE ALPHA,ALPHA-DIPHENYL-GAMMA-BUTYROLACTONE DIHYDRO-3,3-DIPHENYL-2(3H)-FURANONE LABOTEST-BB LT00159618 ,-Diphenyl-butyrolactone 3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one ALPHA,ALPHA-DIPHENYL-GAMMA-BUTYROLACTONE , TECH. 2,2-Diphenylbutyrolactone 4-hydroxy-2,2-diphenylbutyric acid γ-lactone à,à-diphenyl- ɑ,ɑ-Diphenyl-γ-butyrolactone, 98% ALPHA, ALPHA-DIPHENYL-GAMMA-BUTYROLACTONE,95% 3,3-Diphenyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 3,3-Diphenyltetrahydrofuran-2-one ^a,^a-Diphenyl-^y-butyrolactone, 98% |
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【CAS】 956-89-8 |
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【中文名称】 4-羟基-2,2-二苯基丁酸内酯 α,α-二苯基-γ-丁内酯 Α,Α-二苯基-Γ-丁内酮 Α,Α-二苯基-Γ-丁内酮 A,A-二苯基-Γ-丁内酯,98% |
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【EINECS 编号】 213-480-3 |
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【分子式】 C16H14O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00005393 |
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【分子量】 238.28 |
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【MOL 文件】 956-89-8.mol |
常见问题列表 | |
【概述】四氢呋喃衍生物是一种重要的有机中间体,存在于许多天然产物(pheromones,polyetherantibioticsandacetogenins)中,已经逐渐成为有机合成和药物化学领域工作者关注的焦点。目前主要是通过各种有机金属试剂(如Al、Ti、Sn、Li、Mg、Si等)来合成2,5-二取代四氢呋喃衍生物。利用单烷基卤化锌合成2,5-二取代四氢呋喃衍生物的方法,为合成2,5-二取代四氢呋喃衍生物探索了另外一条坦途。α,α-二苯基-γ-丁内酯为四氢呋喃衍生物的一种。 |
物理化学性质 | |
【熔点 】77-79 °C(lit.) | |
【BRN 】197879 |
应用领域 | |
【用途一】洛哌丁胺的中间体。 |
安全数据 | |
【安全说明 】S24/25 | |
【WGK Germany 】3 | |
【海关编码】29322985 |
制备方法 | |
【方法一】用苯乙腈以溴素溴化,生成α-溴代苯乙腈,然后在无水三氯化铝参与下与苯缩合,得二苯基乙腈,将后者在氨基钠作用下与环氧乙烷反应制得该品。 |