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| 基本信息 | |
| 【中文】 5-氯-1-甲基咪唑 |
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| 【英文名称】 1-METHYL-5-CHLOROIMIDAZOLE 5-CHLORO-1-METHYL-1H-IMIDAZOLE 5-CHLORO-1-METHYLIMIDAZOLE TIMTEC-BB SBB004296 1H-Imidazole, 5-chloro-1-methyl- 5-Chloro-1-methylimidazde 5-Chloro-1-MethylImidazole(ForAzathiopurine) 5-Chloro-1-methylimidazole,98% |
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| 【CAS】 872-49-1 |
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| 【中文名称】 5-氯-1-甲基咪唑 1-甲基-5-氯咪唑 |
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| 【EINECS 编号】 212-827-6 |
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| 【分子式】 C4H5ClN2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00014505 |
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| 【分子量】 116.55 |
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| 【MOL 文件】 872-49-1.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】82-85°C(11 mmHg) | |
| 【沸点 】82-85 °C11 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.25 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.511(lit.) | |
| 【闪点 】205 °F | |
| 【水溶解性 】insoluble | |
| 【BRN 】110509 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】医药中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S37/39 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由乙二酰二甲胺和五氯化磷反应得到。将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】三氯氧磷-->五氯化磷-->二甲胺-->N,N'-二甲基草酰胺 | |
| 【下游产品】5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑-->硫唑嘌呤 | |
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