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| 基本信息 | |
| 【中文】 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 |
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| 【英文名称】 2,3,5-DCTF 2,3-DICHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE AKOS BBS-00006992 BUTTPARK 45-37 TIMTEC-BB SBB006729 2,3-Dichloro-5-(Trifluoromethy 2,3-DICHLORO-5-(TRIFLUOROMETHY)PYRIDINE 2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine ,98% |
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| 【CAS】 69045-84-7 |
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| 【中文名称】 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 |
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| 【EINECS 编号】 410-340-5 |
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| 【分子式】 C6H2Cl2F3N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00042243 |
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| 【分子量】 215.99 |
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| 【MOL 文件】 69045-84-7.mol |
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| 【所属类别二】 农药中间体: 除草剂中间体: 苯氧羧酸类和芳氧基苯氧基羧酸类除草剂 |
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| 【所属类别一】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 苯甲酰脲类杀虫剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】含氟、杂环、手性是现代农药和医药领域新药的三大特征。近年来，含氟吡啶类新型农药，如啶虫隆、啶蜱脲、盖草能和氟啶胺等，具有广谱内吸、高效低毒、污染小等优点，已成为高效杀虫剂、除草剂和杀菌剂的骨干品种。含氟、杂环、手性是现代农药和医药领域新药的三大特征。2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶(2,3,5-DCTF)是生产这些新型农药的关键中间体，已成为业内人士关注的热点。 | |
| 【应用】2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶(2,3,5-DCTF)是生产这些新型农药的关键中间体，已成为业内人士关注的热点。 | |
| 【制备方法】1、将500g纯度为98.5％的2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶加入到带有搅拌的反应釜中，向反应液中加入重量百分浓度为25％的氨水2000g，控制反应温度为70℃，搅拌反应，取样进行分析检测2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的前杂质峰已全部消失。将反应液静止分层，分离得到有机相。 2、将有机相转入带分水器的蒸馏釜中，加入2000g蒸馏水，控制水汽蒸馏温度为95℃，收集分水器下部液体，并将此液体投入精馏塔中进行减压精馏，压力控制在-0.096MPa，收集140～150℃馏分，得到2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶484.2g，纯度为99.95％，收率96.8％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色透明液体 | |
| 【熔点 】8-9 °C | |
| 【沸点 】80 °C20 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.549 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.475(lit.) | |
| 【闪点 】175 °F | |
| 【检测方法】GC,NMR | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶是除草剂氟氯禾草灵和杀虫剂氟啶脲的中间体。 | |
| 【用途二】2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶是杀虫剂啶蜱脲、氟啶脲的中间体，也可用于合成除草剂氟吡禾灵(盖草能)。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N,Xi | |
| 【危险类别码 】R20/22-R41-R43-R51/53 | |
| 【安全说明 】S24-S26-S37/39-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3082 9/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29333990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是以3-甲基吡啶为原料在催化剂存在下，经氯化、氟化而生成本品。也可以用2-氯-5-三氯甲基吡啶进行环上氯化，得到2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，再用氟化氢氟化得产品。 | |
| 【方法二】其制备方法是用 2-氨基-5-甲基吡啶为原料，先进行氯化，再进行重氮化，在 CuCl 存在下反应得到 2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，然后与氟化氢反应得到产品。也可以用 2-氯-5-甲基吡啶为原料，先进行侧链氯化得 2-氯-5-三氯甲基吡啶，再进一步环上氯化得 2，3-二氯-5-三氯甲基吡啶，然后用氟化氢进行氟化得产品。 | |
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