基本信息 | |
【中文】 4-哌啶甲酸 |
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【英文名称】 4-CARBOXYPIPERIDINE 4-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID AKOS BBS-00003783 DL-ISOPIPECOLINIC ACID HEXAHYDROISONICOTINIC ACID H-INP-OH H-ISONICOT(H6)-OH H-PIC(4)-OH ISONIPECOTIC ACID LABOTEST-BB LT00847733 L-ISONIPECOTIC ACID PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID RARECHEM AH CK 0178 TIMTEC-BB SBB004231 4-hexahydroisonicotinicacid acideisonipecotique acidepiperidine-carboxylique-4 4-Piperidinecaboxylic Acid DL-Isonipecotic acid H-DL-Inp-OH~(+/-)-Piperidine-4-carboxylic acid |
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【CAS】 498-94-2 |
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【中文名称】 4-哌啶甲酸 4-甲酸哌啶 异哌啶酸 哌啶-4-羧酸 六氢烟碱酸 |
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【EINECS 编号】 207-872-3 |
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【分子式】 C6H11NO2 |
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【MDL 编号】 MFCD00006004 |
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【分子量】 129.16 |
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【MOL 文件】 498-94-2.mol |
常见问题列表 | |
【概述】4-哌啶甲酸是一种有机中间体,可由4-吡啶甲酸还原制备得到。有文献报道4-哌啶甲酸可用于制备4-哌啶乙酸甲酯,4-哌啶乙酸甲酯是一种重要的哌啶类衍生物药物中间体,主要应用于合成多种神经性疾病的药物,例如惊厥、抗癫痫、镇静等。 | |
【应用】4-哌啶甲酸是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。 | |
【合成方法】4-哌啶甲酸的合成方法如下: (1)将氯化钯溶于去离子水中制得氯化钯溶液;然后加入酒石酸继续搅拌均匀,制得混合溶液;向混合溶液中加入乙二醇,升温至60-80℃,搅拌混合1-2h,制得胶体; (2)将四氯化钛和辛醚混合,然后加入十六胺搅拌均匀,加入到三口烧瓶中,升温至150-200℃,惰性气体气氛下搅拌反应20-40min,然后滴加二硫化碳,继续搅拌反应1-2h,反应结束后冷却至室温,制得反应液; (3)将步骤(2)制得的反应液滴加到步骤(1)制得的胶体中,滴加完毕后,然后滴加氨水搅拌沉淀10-30min,过滤,制得的沉淀采用去离子水洗涤,干燥,制得催化剂; (4)以4-吡啶甲酸为原料,以水为反应溶剂,加入到反应釜内,然后加入上述制得的催化剂,混合均匀后预先通入氮气5min,然后通入氢气,升温至80-95℃,反应1-3h,反应结束后冷却至室温,去除催化剂和水分,向液体中加入甲醇结晶,离心,制得4-哌啶甲酸。 |
物理化学性质 | |
【熔点 】>300 °C(lit.) | |
【储存条件 】Store at 0-5°C | |
【水溶解性 】soluble | |
【Merck 】14,5189 | |
【检测方法】HPLC,T,NMR | |
【BRN 】112553 |
应用领域 | |
【用途一】用作医药中间体 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36-S37/39 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】NS5150000 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【TSCA 】T | |
【海关编码】29333999 |
上下游产品信息 | |
【下游产品】4-苄基哌啶-->1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶-->4-叔丁氧羰基氨基哌啶-->哌啶(4-哌啶)甲烷酮-->4-氰基哌啶-->4-(溴甲基)哌啶甲酸苄酯-->6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2 苯并异唑-->4-Boc-氨甲基哌啶-->1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛-->1-叔丁氧羰酰哌啶-4-羧酸-->4-氨基-1-甲基哌啶-->1,4-二乙酰基哌啶-->N-Boc-4-氰基哌啶-->1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸-->N-乙酰基哌啶-4-酰氯-->1-甲基哌啶-4-甲酸-->1-乙酰基-4-哌啶甲酸-->1-Boc-4-哌啶甲酸-->N-Cbz-哌啶-4-羧酸 |