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| 基本信息 | |
| 【中文】 吲唑 |
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| 【英文名称】 1,2-BENZODIAZOLE 1,2-BENZOPYRAZOLE 1,2-BENZPYRAZOLE 1H-INDAZOLE AKOS BBS-00002896 BENZ-1,2-DIAZOLE BENZOPYRAZOLE IFLAB-BB F1918-0009 INDAZOLE 1,2-Diazaindene 1H-Benzopyrazole 2-Azaindole Isoindazole 1h-indazol Indazole,99% Indazol 7-METHYL-1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE 1,2-Benzodiazole, 1,2-Benzopyrazole Indazole ,98% |
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| 【CAS】 271-44-3 |
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| 【中文名称】 1,2-二氮杂茚 吲唑 苯并-1,2-二吖唑 |
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| 【EINECS 编号】 205-978-4 |
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| 【分子式】 C7H6N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00005691 |
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| 【分子量】 118.14 |
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| 【MOL 文件】 271-44-3.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色针状结晶。熔点146.5℃，沸点267-270℃（99kPa）。易溶于稀酸，溶于醇、醚和热水。 | |
| 【熔点 】145-148 °C(lit.) | |
| 【沸点 】270 °C743 mm Hg(lit.) | |
| 【闪点 】270°C | |
| 【水溶解性 】SOLUBLE IN HOT WATER | |
| 【Merck 】14,4936 | |
| 【检测方法】HPLC | |
| 【BRN 】109676 | |
| 常见问题列表 | |
| 【用途】吲唑是重要的有机合成中间体，其许多衍生物具有药物活性。例如，吲唑环在Cu(Ⅱ)催化下与芳基硼酸反应可得1-芳基吲唑，1-芳基吲唑可作避孕药;吲唑与酸酐或酰氯反应可得N-酰基吲唑，其中一些N-酰基吲唑具有驱虫活性。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成。 | |
| 安全数据 | |
| 【安全说明 】S22-S24/25 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】NK7745000 | |
| 【海关编码】29339990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】先由邻氨基苯甲酸经重氮化、还原、环合、氯化得到3-氯吲唑。然后，将3-氯吲唑、红磷和氢碘酸混合回流24h，再经后处理精制而得吲唑。 | |
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