基本信息 | |
【中文】 盐酸维拉帕米 |
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【英文名称】 (+)-METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE R(+)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (+)-VERAPAMIL, METHOXY-, HYDROCHLORIDE 5-((3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-valeronitril cordilox d-365hydrochloride finoptin iproveratrilhydrochloride izoptinhydrochloride lu20175 manidon verapamilchloridrate Verapamil HCI (+ -)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (USP) VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (ISOPTIN, IPROVERATRIL, CALAN) Benzeneacetonitrile, .alpha.-3-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylmethylaminopropyl-3,4-dimethoxy-.alpha.-(1-methylethyl)-, monohydrochloride 5-[n-(3,4-dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methyl-amino]-2-propan-2-yl-pentanenitrile hydrochloride Benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy -α-(1-methylethyl)-, monohydrochloride (+/-)-Verapamil hydrochloride |
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【CAS】 152-11-4 |
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【中文名称】 戊脉安 维拉帕米盐酸盐 alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐 盐酸维拉帕米 |
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【EINECS 编号】 205-800-5 |
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【分子式】 C27H39ClN2O4 |
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【MDL 编号】 MFCD00069355 |
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【分子量】 491.06 |
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【MOL 文件】 152-11-4.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】142 °C (dec.)(lit.) | |
【储存条件 】Refrigerator (+4°C) | |
【溶解度 】H2O: >30 mg/mL | |
【form 】solid | |
【color 】white | |
【水溶解性 】soluble | |
【Merck 】13,10012 |
应用领域 | |
【用途一】主要用于阵发性室上性心动过速,也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T | |
【危险类别码 】R25-R23/24/25 | |
【安全说明 】S45-S36/37/39-S36/37 | |
【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】YV8320000 | |
【F 】8-10 | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29269090 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile hydrochloride(152-11-4).msds |
常见问题列表 | |
【抗心律失常药】盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药,为钙离子拮抗剂,对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流,从而降低窦房结、房室结的自律性,减慢心率和传导,减弱心肌收缩力,降低耗氧量;也作用于血管平滑肌,使冠状动脉扩张,冠脉血流量和肾血流量显著增加,有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。 图1为盐酸维拉帕米化学结构式。 | |
【用法用量】静注:成人每次5~10mg(0.075~0.15mg/kg),用5%葡萄糖注射液10~20ml稀释后缓慢推注(5~10min),症状不见好转且患者可耐受时,隔15~30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。 静滴:成人每小时5~10mg(0.075~0.15mg/kg),稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5~2.5mg/ml)静滴,每日总量小于50~100mg。 小儿静注:新生儿~1岁,0.1~0.2mg/kg;1~15岁,0.1~ 0.3mg/kg。 用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速),利多卡因无效时可试用的方法之一:成人,用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注,如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中,静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。 | |
【给药说明】① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。 ② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。 ③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。 ④ 口服对心绞痛较适宜,静注对心律失常较适宜,但应备有急救设备和药品。 ⑤ 与降压药合用易导致血压过低;用本品期间不宜饮酒;静注时,合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能,甚至可致心搏骤停;洋地黄中毒时不宜静注本品,因为可能产生严重房室传导阻滞,另外,盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除,故两药合用时需降低地高辛剂量;给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺,因两药均具负性肌力作用,可引起房室传导阻滞、心动过缓等。 | |
【不良反应】多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压;眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-08-05)。 |