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152-11-4

时间:2020-08-12   访问量:1036
基本信息
【中文】

盐酸维拉帕米
【英文名称】

(+)-METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDE
R(+)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
(+)-VERAPAMIL, METHOXY-, HYDROCHLORIDE
5-((3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-valeronitril
cordilox
d-365hydrochloride
finoptin
iproveratrilhydrochloride
izoptinhydrochloride
lu20175
manidon
verapamilchloridrate
Verapamil HCI
(+ -)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (USP)
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (ISOPTIN, IPROVERATRIL, CALAN)
Benzeneacetonitrile, .alpha.-3-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylmethylaminopropyl-3,4-dimethoxy-.alpha.-(1-methylethyl)-, monohydrochloride
5-[n-(3,4-dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methyl-amino]-2-propan-2-yl-pentanenitrile hydrochloride
Benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy -α-(1-methylethyl)-, monohydrochloride
(+/-)-Verapamil hydrochloride
【CAS】

152-11-4
【中文名称】

戊脉安
维拉帕米盐酸盐
alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐
盐酸维拉帕米
【EINECS 编号】

205-800-5
【分子式】

C27H39ClN2O4
【MDL 编号】

MFCD00069355
【分子量】

491.06
【MOL 文件】

152-11-4.mol
物理化学性质
【熔点 】142 °C (dec.)(lit.)
【储存条件 】Refrigerator (+4°C)
【溶解度 】H2O: >30 mg/mL
【form 】solid
【color 】white
【水溶解性 】soluble
【Merck 】13,10012
应用领域
【用途一】主要用于阵发性室上性心动过速,也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病。
安全数据
【危险品标志 】T
【危险类别码 】R25-R23/24/25
【安全说明 】S45-S36/37/39-S36/37
【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 3
【WGK Germany 】3
【RTECS 】YV8320000
【F 】8-10
【危险等级】6.1(b)
【包装类别】III
【海关编码】29269090
化学品安全说明书(MSDS)
【MSDS 信息】alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile hydrochloride(152-11-4).msds
常见问题列表
【抗心律失常药】盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药,为钙离子拮抗剂,对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流,从而降低窦房结、房室结的自律性,减慢心率和传导,减弱心肌收缩力,降低耗氧量;也作用于血管平滑肌,使冠状动脉扩张,冠脉血流量和肾血流量显著增加,有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。 图1为盐酸维拉帕米化学结构式。
【用法用量】静注:成人每次5~10mg(0.075~0.15mg/kg),用5%葡萄糖注射液10~20ml稀释后缓慢推注(5~10min),症状不见好转且患者可耐受时,隔15~30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。 静滴:成人每小时5~10mg(0.075~0.15mg/kg),稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5~2.5mg/ml)静滴,每日总量小于50~100mg。 小儿静注:新生儿~1岁,0.1~0.2mg/kg;1~15岁,0.1~ 0.3mg/kg。 用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速),利多卡因无效时可试用的方法之一:成人,用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注,如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中,静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。
【给药说明】① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。 ② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。 ③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。 ④ 口服对心绞痛较适宜,静注对心律失常较适宜,但应备有急救设备和药品。 ⑤ 与降压药合用易导致血压过低;用本品期间不宜饮酒;静注时,合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能,甚至可致心搏骤停;洋地黄中毒时不宜静注本品,因为可能产生严重房室传导阻滞,另外,盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除,故两药合用时需降低地高辛剂量;给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺,因两药均具负性肌力作用,可引起房室传导阻滞、心动过缓等。
【不良反应】多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压;眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-08-05)。
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