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| 基本信息 | |
| 【中文】 草甘膦 |
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| 【英文名称】 ACIGATE AMIPHOSATE AMMO ASSET BRAKE bronco (Carboxymethylamino)methylphosphonic acid ENVISION(R) GLIALKA GLYFOS ENVISION GLYFOS(R) GLYPHOSATE KERNEL(R) landmaster N-Phosphomethylglycine N-(PHOSPHONOMETHYL)GLYCINE Phosphonomethylaminoacetic acid pondmaster Ranger rattler 4as |
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| 【CAS】 1071-83-6 |
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| 【中文名称】 N-(膦酸基甲基)甘氨酸 N-膦羧基甲基甘氨酸 草甘膦 N-(磷酰基甲基)甘氨酸 N-(膦酰基甲基)甘氨酸 N-(膦酰甲基)氨基乙酸 农达 镇草宁 N-(膦酸甲基)甘氨酸 时拔克 N-(膦羧甲基)甘氨酸 膦甘酸 (磷酰基甲基)甘氨酸 草甘膦(10%铵盐水剂) 草甘膦水剂(10%) 草甘膦原油 农达水剂(10%) 奔达 草克灵 春多多 |
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| 【EINECS 编号】 213-997-4 |
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| 【分子式】 C3H8NO5P |
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| 【MDL 编号】 MFCD00055350 |
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| 【分子量】 169.07 |
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| 【MOL 文件】 1071-83-6.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 其他除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色固体。 | |
| 【理化性质】广谱除草剂,草甘膦（1071-83-6）外观为白色或类白色粉状物,可溶于水，难溶于乙醚、苯等有机溶剂；不可燃、不爆炸，常温下贮存稳定期在2年以上 | |
| 【溶解性】微溶于水，溶于多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】230 °C (dec.)(lit.) | |
| 【密度 】1.74 | |
| 【闪点 】230°C | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 【水溶解性 】1.2 g/100 mL | |
| 【Decomposition 】230 ºC | |
| 【Merck 】13,4525 | |
| 【相关规格】95% 原药 外观 白色结晶粉末 含量 ≥95.0% 干燥失重 ≤ 0.5% 水不溶物 ≤ 0.2% 62%异丙胺盐水剂 外观 无色透明粘稠液体 含量 ≥ 62.0% PH 值 6.0 – 7.0 比重 1.24 – 1.25 41% 异丙胺盐水剂 外观 淡黄色透明液体 含量 ≥ 95.0% pH值 3.0 – 6.0 水不溶物 ≤ 0.1% | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】是一种非选择性、无残留灭生性除草剂，对多年生根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地 | |
| 【用途二】属内吸传导型广谱灭生性除草剂，适用于果园、茶园、桑园及橡胶、林木除草 | |
| 【用途三】属非选择性、残效期短的芽后除草剂，用于防除多年生深根杂草，一年生和二年生的禾本科杂草、莎草和阔叶杂草 | |
| 【用途四】主要用于果园、茶园、桑园等经济作物园中除草 | |
| 【用途五】用于果园、茶园、桑园以及免耕地、路边杂草防除 | |
| 【用途六】内吸传导型广谱灭生性除草剂。主要抑制植物体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的转化，使蛋白质合成受到干扰，导致植物死亡。最初应用于橡胶园防除茅草及其他杂草，可使橡胶树提早1年割胶，老橡胶树产产。现逐步推广于林业、果园、桑园、茶园，稻麦、水稻和油菜轮作地等。各种杂草对草甘膦的敏感程度不同，因而用药量也不同。如稗、狗尾草、看麦娘、牛筋草、马唐、猪殃殃等一年生杂草，用药量以有效成分计为6～10.5 g/100m2。对车前子、小飞蓬、鸭跖草等用药量以有效成分计为11.4～15g/100m2。对白茅、硬骨草、芦苇等则需18～30g/100m2，一般对水3～4.5kg，对杂草茎叶均匀定向喷雾。 | |
| 【用途七】草甘膦是有机磷除草剂，其除草性质是1971年美国D.D.贝尔德等发现的，至20世纪80年代，已成为世界除草剂的重要品种。广泛应用于农林牧、工业交通等各方面，包括森林、橡胶园、农田、茶桑、果园、甘蔗田、边境防大道、森林防火隔离带，以及铁路、机场、仓库、油库、电站等非农耕的除草。草甘膦在土壤中迅速分解，没有持效期。 | |
| 【用途八】草甘膦是有机磷除草剂，其除草性质是1971年美国D.D.贝尔德等发现的，至20世纪80年代，已成为世界除草剂的重要品种。广泛应用于农林牧、工业交通等各方面，包括森林、橡胶园、农田、茶桑、果园、甘蔗田、边境防大道、森林防火隔离带，以及铁路、机场、仓库、油库、电站等非农耕的除草。草甘膦在土壤中迅速分解，没有持效期。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi,N | |
| 【危险类别码 】R41-R51/53 | |
| 【安全说明 】S26-S39-S61-S2 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】MC1075000 | |
| 【海关编码】29319090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】亚磷酸二烷基酯法以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度95%，总收率80%，成本较低。氯甲基膦酸法氯甲基膦酸的制备 三氯化磷和多聚甲醛在200～250℃（相应压力2.5～3.0MPa)反应3～5h，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为（1.2～1.5):1 (mol)。在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%～89%。国内研究尚未达到文献水平。水解可得氯甲基膦酸。Cl2P(O)CH2Cl+H2O→（HO）2P（O）CH2Cl+HCl草甘膦的合成 等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH>10），回流反应10～20h，然后用盐酸酸化得草甘膦。如酸化至pH值4，即为一钠盐；pH值8.5为二钠盐。若将草甘膦溶液加等摩尔二甲胺，即成草甘膦二甲胺盐的溶液。亚氨基二乙酸法亚氨基二乙酸的制备 将氯乙酸在氢氧化钙存在下，与氨水反应，经酸化，再用氢氧化钠中和制得，收率85%。或以氢氰酸为原料，与甲醛和氨反应制得，收率90%。双甘膦的制备 将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦，收率90%。草甘膦的合成 将双甘膦与水混合，与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下，加热反应制得草甘磷，收率在90%～95%。双甘磷氧化方法很多，除了用过氧化氢外，还可用浓硫酸、贵金属（钯、铑等）氧化物，也可用活性碳空气氧化或电解等方法。例如，将10份双甘膦、170份水及0.6份5%钯-活性炭催化剂置于高压釜中，通氧至2.07×105Pa，于90～100℃反应制得。收率96%，纯度97%。 | |
| 【方法二】从大类分有两种生产方法，即以亚胺基二乙酸（IDA）为原料的生产方法和甘氨酸-亚磷酸二烷基酯为原料的生产方法，其中甘氨酸-亚磷酸二烷基酯法装置的生产能力最大，生产企业最多，生产量占全国草甘膦生产总量的80%左右，达到了7万t；IDA法装置的生产能力近3万t。细分有4种方法：1)自制（用氯乙酸法）IDA，双甘膦采用浓硫酸氧化制草甘膦的生产工艺从20世纪80年代以来虽有发展，但由于氯化钙强酸性废水量较大，收率较低（IDA收率约70%），而且只能制得水剂，其最高年产量在2000t（10%水剂），进入90年代，生产企业逐步减少，产量下降。2)自产亚磷酸三甲酯的企业采用亚磷酸三甲酯生产工艺生产草甘膦，此方法用水代替了甲醇做溶剂，用氢氧化钠代替了三乙胺做催化剂，减少了后处理，收率在65%左右，但由于三甲酯的售价高于二甲酯，因而只有自产三甲酯的企业，其成本才具有一定的市场竞争力。3)采用亚磷酸二甲酯工艺生产草甘膦的企业较多，生产装置规模较大，该工艺近年来通过优化生产工艺条件、采用先进的设备、自动化操作系统等措施，取得了一系列的技术进步，产品质量指标达到了国际市场要求，因而我国主要采用这一工艺。4)自制（用二乙醇胺脱氢氧化法）IDA或外购IDA，采用过氧化氢催化氧化双甘膦制备草甘膦。原料消耗定额：多聚甲醛500kg/t、甲醇500kg/t、甘氨酸700kg/t、三乙胺50kg/t、亚磷酸二甲酯1000kg/t、盐酸3000kg/t。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氢氧化钠-->盐酸-->甲醇-->硫酸-->三乙胺-->氢氧化铵-->氨-->过氧化氢-->甲醛-->三氯化磷-->一甲胺-->甘氨酸-->多聚甲醛-->氯乙酸-->乌洛托品-->氢氧化钙-->二乙醇胺-->氢氰酸-->三甲氧基磷-->表面活性剂-->二甲酯-->亚氨基二乙酸-->水剂-->亚磷酸二甲酯-->亚磷酸-->3-氨基-4-氯苯磺酸-->甲基膦酸-->双甘膦-->亚胺基二乙酸 | |
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