基本信息 | |
【中文】 原乙酸三乙酯 |
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【英文名称】 1,1,1-TRIETHOXYETHANE ETHYL ORTHOACETATE LABOTEST-BB LT00067780 ORTHOACETIC ACID TRIETHYL ESTER TEOA TRIETHYL-O-ACETATE TRIETHYL ORTHACETATE TRIETHYL ORTHOACETATE TRIETHYL-ORTHO ACETOACETATE 1,1,1-triethoxy-ethan Triethylorthoacetate,98% Triethyl Orthoacetate-1,2-13C2 Ethane, 1,1,1-triethoxy- Triethylorthoacetat triethyl ester orthoacetic acid ETHYL O-ACETATE Methylorthoformic acid triethyl ester Orthoacetic acid triethyl |
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【CAS】 78-39-7 |
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【中文名称】 原乙酸三乙酯 1,1,1-三乙氧基乙烷 原醋酸三乙酯 1,1,1-三乙氧乙烷 |
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【EINECS 编号】 201-112-4 |
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【分子式】 C8H18O3 |
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【MDL 编号】 MFCD00009223 |
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【分子量】 162.23 |
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【MOL 文件】 78-39-7.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】原乙酸三乙酯是无色透明液体,有挥发性醚类气味,b.p.142℃,n20D 1.3970,相对密度 0.8850,不溶于水,能与乙醇、乙醚、甲苯、乙酸乙酯、四氯化碳等有机溶剂混溶。 | |
【沸点 】142 °C(lit.) | |
【密度 】0.885 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.396(lit.) | |
【闪点 】97 °F | |
【储存条件 】Flammables area | |
【水溶解性 】SLIGHTLY SOLUBLE | |
【敏感性 】Moisture Sensitive | |
【BRN 】506201 |
应用领域 | |
【用途一】用于反式三取代烯及手性丙二烯等烯类制剂的制备及染料、制药工业的原料 | |
【用途二】原乙酸三乙酯是合成二氯菊酸乙酯的重要中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R10-R36/38 | |
【安全说明 】S26-S37/39-S16 | |
【危险品运输编号 】UN 3272 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】1 | |
【危险等级】3 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29159080 |
制备方法 | |
【方法一】原乙酸三乙酯与原乙酸三甲酯的制法类似,将乙腈、甲苯和无水乙醇抽入到成盐锅,冷却到-10~-5℃,通入计量的干燥氯化氢,保持成盐温度-5~0℃,当氯化氢通完后,在0℃反应1h,然后在0~20℃保温0.5h,移至醇解锅,进行成盐反应,温度保持20~25℃,边搅拌边反应,约需12h,中间体亚氨基醚盐酸盐逐渐析出,冷却至0~5℃,再加入预冷的无水乙醇和麝香草酚蓝指示剂,加速搅拌,同时慢慢通入氨气至醇解物料中进行中和,观察指示剂颜色变化,直至由红转黄不再转红为止,pH=3.6,此时通气结束,再在40℃进行醇解反应约8~9h,冷却物料,经离心机过滤除去氯化铵,滤液抽至中和锅内,加入17%乙醇钠乙醇溶液,调节溶液pH=8~9,将此醇解物抽入蒸馏锅常压蒸馏,控制温度在75℃回收乙醇,将蒸余液冷却过滤除去乙酰胺、氯化钠固体,再用1%Na2CO3溶液洗涤,分层,油层进行减压蒸馏,先蒸出甲苯,再收集88~98℃/0.07MPa馏分即为原乙酸三乙酯。反应方程式:CH3CN+C2H5OH[HCl]→CH3C(OCH5)3+NH4Cl |
上下游产品信息 | |
【上游原料】氯化钠-->氯化铵-->对氯苯甲醛-->乙酰胺-->指示剂-->乙醇钠乙醇溶液-->原乙酸三甲酯-->百里酚蓝 | |
【下游产品】氯菊酯-->1,2-苯二乙酸-->贲亭酸乙酯-->溴替唑仑-->4-氨基-6-甲基嘧啶-5-甲腈-->3.3-二甲基-4.6,6-三氯己烯[5]酸乙酯 |