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| 基本信息 | |
| 【中文】 四氯苯醌 |
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| 【英文名称】 2,3,5,6-TETRACHLORO-1,4-BENZOQUINONE 2,3,5,6-TETRACHLORO-2,5-CYCLOHEXADIENE-1,4-DIONE 2,3,5,6-TETRACHLOROBENZO-1,4-QUINONE 2,3,5,6-TETRACHLORO-P-BENZOQUINONE 2,3,5,6-Tetrachloroquinone 4-CHLORANIL CHLORANIL P-CHLORANIL SPERGON SPERGON I SPERGON(R) TETRACHLORO-1,4-BENZOQUINONE TETRACHLORO BENZOQUINONE TETRACHLORO-P-BENZOQUINONE TETRACHLORO-P-QUINONE TETRACHLOROQUINONE VULKLOR(R) 1,2,4,5-tetrachlorobenzoquinone 1,4-Benzoquinone, 2,3,5,6-tetrachloro- 1,4-benzoquinone,tetrachloro- |
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| 【CAS】 118-75-2 |
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| 【中文名称】 四氯苯醌 2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮 四氯(代)醌 四氯对苯醌 四氯对醌 四氯代苯对醌 四氯-1,4-苯醌 对四氯苯醌 |
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| 【EINECS 编号】 204-274-4 |
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| 【分子式】 C6Cl4O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00001594 |
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| 【分子量】 245.88 |
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| 【MOL 文件】 118-75-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】四氯苯醌(118-75-2)为金黄色叶状结晶。熔点290℃。溶于醚、微溶于醇，难溶于氯仿、四氯代碳和二硫化碳，几乎不溶于冷醇，不溶于水。 | |
| 【熔点 】295-296 °C (dec.) | |
| 【密度 】1,97 g/cm3 | |
| 【水溶解性 】insoluble | |
| 【Merck 】14,2078 | |
| 【BRN 】393006 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于染料、医药及农药中间体 | |
| 【用途二】用作染料、医药及农药中间体 | |
| 【用途三】用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌，是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中，用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。 | |
| 【用途四】用作染料中间体和农用拌种剂。四氯苯醌在室温用二氧化硫还原可得四氯氢醌，是农药和高分子化合物的中间体。在医药工业中，用于抗恶性肿瘤药亚胺醌；抗醛固酮药安体舒通的生产。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi,N,Xn | |
| 【危险类别码 】R36/38-R50/53-R20 | |
| 【安全说明 】S37-S60-S61-S22 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】DK6825000 | |
| 【F 】8 | |
| 【危险等级】9 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29147090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由五氯酚经氧化而得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内，用等摩尔的35%盐酸酸化，搅拌成糊状。然后按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁，升温至70℃以上，开始通氯，保持反应温度95℃以上，至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。分去水层，取消同状物加98%浓硫酸酸化，即得四氯苯醌。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】三氯化铁-->五氯苯酚-->五氯酚钠 | |
| 【下游产品】6-溴喹啉-->4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮-->永固紫RL-->依诺沙星-->活性兰198-->直接蓝106-->7H-二苯并咔唑-->聚苯(IV)-->C.I.直接蓝108 | |
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