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| 基本信息 | |
| 【中文】 D-丙氨酸 |
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| 【英文名称】 ALANINE, D- D-2-AMINOPROPANOIC ACID D-2-AMINOPROPIONIC ACID D-ALA D-ALANINE D-ALPHA-ALANINE H-D-ALA-OH (R)-(-)-2-AMINOPROPIONIC ACID (R)-2-AMINOPROPIONIC ACID (R)-AMINOPROPIONIC ACID (R)-Alanine Ba 2776 D-alaine D-ALANINE, 99+% (99% EE/GLC) D-Alanine,>99% D-AlanineForBiochemistry D-2-AMINOPROPIONIC ACID (D-ALANINE) (2R)-2-aminopropanoic acid D-Alanine D-Alanine D-Alanin |
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| 【CAS】 338-69-2 |
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| 【中文名称】 D-丙氨酸 D-氨基丙酸 L-A-丙氨酸 丙氨酸 D-丙胺酸 D-Α-氨基丙酸 D-Α-丙氨酸 D-初油氨基酸 D-丝析氨酸 |
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| 【EINECS 编号】 206-418-1 |
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| 【分子式】 C3H7NO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00008077 |
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| 【分子量】 89.09 |
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| 【MOL 文件】 338-69-2.mol |
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| 【所属类别】 生物化学品: 生化试剂: 氨基酸及其衍生物 |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】丙氨酸（alanine；Ala）的化学名称为2-氨基丙酸，它是一种脂肪族非极性α-氨基酸。丙氨酸是人体的非必需氨基酸和生糖氨基酸。主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等，在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。 | |
| 【主要特点】1.结构型丙氨酸在生物化学中是唯一自发生成的氨基酸，其氨基位于羧酸盐的β位。按照IUPC的命名规则，它应被称作3-氨基-丙氨酸。与它常见的类似物左旋α-丙氨酸不同，β型丙氨酸没有手征中心。 2.在生物体内，β型丙氨酸并不参与蛋白质或酶的合成，通常它由二氢尿嘧啶和肌肽的降解产生。β型丙氨酸也是自发生成的缩氨酸肌肽和维生素B5的重要组分，在正常状态下，β型丙氨酸被最终代谢为乙酸。 3.生理作用β型丙氨酸是肌肽少有的几个前体物质之一，已经证实，补充β型丙氨酸有助于提升肌肉组织内肌肽的含量，从而消除（运动员）疲劳，提升肌肉活动能力。 4.研究发现如果β型丙氨酸摄入量超过10mg每千克体重，将诱发机体感觉异常。具体症状轻缓依个人以及服用剂量而定。但研究还发现，如果以含有组胺酸的鸡汤提取物摄入β型丙氨酸，则不会诱发机体感觉异常。 | |
| 【作用】1.丙氨酸的转运：氨基酸的跨膜转运对于体内细胞代谢及营养物质运输至关重要。目前，已知氨基酸的吸收是由细胞膜上被称为载体的膜蛋白来完成的。通过这些载体，氨基酸底物才能从细胞膜的一侧转运至另一侧，从而执行其广泛而又复杂的生理功能。 2.丙氨酸与能量代谢：在应激条件下食物的选择一般都趋向于含糖和含脂肪多的食物，因为饥饿的人在应激状态下，更趋于消耗的能量和脂肪。 糖酵解释放的能量是小肠主要的供能方式，占到葡萄糖代谢产生能量的95%，而丙氨酸并不抑制小肠上皮细胞的糖酵解作用。 3.丙氨酸-葡萄糖循环：丙氨酸对于单胃动物和反刍动物都是一种重要的生糖氨基酸，其可以充当一种由葡萄糖衍生的碳骨架的载体，供葡萄糖合成。丙氨酸可以参与到组织和肝脏间的葡萄糖-丙氨酸循环中。 4.丙氨酸与其他氨基酸代谢：丙氨酸对细胞的生长和生理代谢非常重要。它是组成蛋白质的其中一种非常重要的氨基酸，可合成缬氨酸和生物素等。另外，葡萄糖和丙氨酸循环说明了支链氨基酸(BCAA)和葡萄糖代谢之间的关系，当支链氨基酸被氧化，丙氨酸随后形成并释放入血液，进入肝脏支持糖异生。 5.丙氨酸与排氨作用：一些氨基酸，如精氨酸、谷氨酸、组氨酸和脯氨酸可生成谷氨酰胺。丙氨酸-丙酮酸循环对机体氮利用率的提高，以及由此带来的环境改善，减少氮排放具有重要的意义。 6.丙氨酸对微生物的影响：丙氨酸是细菌胞壁肽聚糖层的主要组成成分。 7.丙氨酸与仔猪应激：外源性的丙氨酸可能会抑制乳酸生成丙氨酸的代谢反应，这似乎并不利于改善仔猪的应激状态。 | |
| 【用途】丙氨酸主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等，在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。 | |
| 【应用】氨基丙酸是一种白色或淡黄色的结晶粉末，主要用户合成泛酸、 泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等，在医药、饲料、食品等领域 应用广泛。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色结晶状物质；无异臭，味甜；易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮和乙醚；分解点为297℃；比旋光度[α]25D-1.8°(0.5-2.0 mg/ml，H2O)，[α]25D-14.6°(0.5-2.0 mg/ml，5 mol/L HCl)。 | |
| 【熔点 】291 °C (dec.)(lit.) | |
| 【比旋光度 】-14.5 º (c=10, 6N HCl) | |
| 【折射率 】-14 ° (C=2, 6mol/L HCl) | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 【水溶解性 】155 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,204 | |
| 【BRN 】1720249 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于合成新型甜味剂及某些手性药物中间体的原料 | |
| 【用途二】用于生化研究。 | |
| 【参考质量标准】比旋光度[α]25D-12.5°--14.5°(0.5-2.0 mg/ml，5mol/L HCl)；纸层析合格。 | |
| 安全数据 | |
| 【安全说明 】S24/25 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【海关编码】29224999 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】以N-乙酰-DL-丙氨酸为原料，经酰化酶拆分除去L-丙氨酸后，盐酸水解，重结晶精制而得。 | |
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