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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸地拉普利 |
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| 【英文名称】 DELAPRIL HCL delapril hydrochloride Dalapril Hcl N-(N-((S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanyl)-N-(indan-2-yl)gly cine hydrochloride Adecut Cupressin CV 3317 Glycine, N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-N-[N-[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-, monohydrochloride, (S)- Glycine, N-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-, monohydrochloride REV 6000A Defolder |
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| 【CAS】 83435-67-0 |
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| 【中文名称】 盐酸地拉普利 地拉普利盐酸盐 |
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| 【分子式】 C26H32N2O5.HCl |
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| 【MDL 编号】 MFCD00884619 |
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| 【MOL 文件】 83435-67-0.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】盐酸地拉普利为强效、长效ACEI。血管紧张素转化酶抑制剂，对ACE的阻断活性是卡托普利的10倍，对血浆中的ACE有良好的阻断作用，持续时间长。用于原发性高血压、肾性高血压、肾血管性高血压。是一种不含巯基的新型血管紧张素转换酶抑制药。 | |
| 【作用】①抑制血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ，产生血管平滑肌扩张作用。②通过使血管紧张素Ⅱ生成减少，使醛固酮分泌减少，水钠潴留减少。本品可对心脏的血流动力学发挥有利的作用，使收缩压、舒张压、平均动脉压下降，总外围血管阻力降低，心率和心输出量轻度增加，肺动脉压、肺毛细血管楔嵌压降低，左室舒张末期压降低。 | |
| 【抗高血压药】盐酸地拉普利由日本武田制药株式会社研制，1989年在日本首次上市。本品是一个含茚满环、无脯氨酸的酯类前体药物，它通过抑制血液中血管紧张素I转换酶的活性，从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成，使血管扩张，从而起到降压作用。抑制血管紧张素Ⅱ的生成与抑制来源于交感神经末梢的去甲肾上腺素的游离化、抑制醛甾酮的分泌是相关联的。另一方面，盐酸地拉普利具有抑制缓激肽非活性化的作用，从而也具有部分的降压效果。用于治疗轻至重度原发性高血压、肾性高血压及肾血管性高血压。由于药物分子结构中茚满基甘氨酸的引入，增强了药物的作用强度和持续时间，是一种强效、长效的血管紧张素I转化酶抑制剂(ACE阻断药)，且长期服用不产生耐药性。 以上信息是由Chemicalbook的东方编辑整理。（2016-02-01) 图1为盐酸地拉普利的结构式 | |
| 【适应症】1．高血压(原发性高血压、肾性高血压，肾血管性高血压症)：对轻、中、重型高血压均有效，可作为首选降压药，也可用于其他降压药物治疗疗效不佳的顽固性高血压，本品尚可减轻高血压性心脏病左室肥厚的程度。2．心肌缺血：本品既可增加心肌氧供，又可减少心肌氧耗。可减轻心绞痛发作的频度和程度，改善心电图上心肌缺血程度，减少硝酸甘油用量，提高运动耐量。3．心力衰竭：本品可起到血管扩张和减轻水钠潴留的作用，在心力衰竭中可作为首选药。 | |
| 盐酸地拉普利价格(试剂级) | |||||||||||||||||||||
【盐酸地拉普利价格(试剂级)】
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