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| 基本信息 | |
| 【中文】 丁烯酮 |
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| 【英文名称】 1-BUTEN-3-ONE 1-PENTEN-3-ONE 3-BUTEN-2-ONE METHYL VINYL KETONE MVK VINYL METHYL KETONE 1-Buten-3-on 1-Propen-3-one 2-Butenone 3-Buten-2-on 3-Buten-2-one(stab.) 3-Butene-2-one 3-Oxo-1-butene 3-Oxobutene Acetone, methylene- Acetyl ethylene acetylethylene Acetyle-thylene But-3-en-2-one Butenone |
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| 【CAS】 78-94-4 |
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| 【中文名称】 3-丁烯-2-酮 丁烯酮 甲基乙烯基甲酮 3-丁烯-2酮 甲基乙烯基(甲)酮 甲基乙烯基酮 甲基乙烯酮 亚甲基丙酮 甲基乙烯酮, TECH. 90%, STAB. WITH 0.5% HYDROQUINONE |
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| 【EINECS 编号】 201-160-6 |
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| 【分子式】 C4H6O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00008777 |
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| 【分子量】 70.09 |
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| 【MOL 文件】 78-94-4.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体。 | |
| 【溶解性】溶于水，溶于乙醇等。 | |
| 【熔点 】-7°C | |
| 【沸点 】80 °C | |
| 【密度 】0.864 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】1.3 (vs air) | |
| 【蒸气压】310 mm Hg ( 55 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.411(lit.) | |
| 【闪点 】20 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】MISCIBLE | |
| 【Merck 】14,6134 | |
| 【BRN 】506021 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作聚合反应单体制取阴离子树脂，还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体 | |
| 【用途二】该品具有很强的反应能力，用作聚合物的单体，制取阴离子树脂、胶片乳化剂；还用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A等的中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,T+,N | |
| 【危险类别码 】R11-R26/27/28-R34-R43-R50/53-R26/28 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S28-S36/37/39-S45-S60-S61-S38 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1251 6.1/PG 1 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】EM9800000 | |
| 【F 】8-10-19-23 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】I | |
| 【海关编码】29141990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇，再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。甲醛溶液与丙酮按1:30混合进入管道反应器（温度51-53℃），控制流量，保持反应停留时间3-4min，将反应液移至盛有柠檬-丙酮的反应罐中，回流10min，回收丙酮，蒸尽水分后，加草酸进行脱水，再加少量氢醌，常压蒸馏，得甲基乙烯酮与水的共沸液。用精盐盐析，分层，将有机层加氯化钙脱水，加氢至精馏，收集80-83℃馏分，即为甲基乙烯酮，收率42%。此外，也可采用汞、银、铜等的硫酸盐作催化剂、由乙烯基乙炔经水合而得到甲基乙烯酮。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲醛-->柠檬-->4-羟基-2-丁酮-->乙烯基乙炔 | |
| 【下游产品】2,3-丁二酮-->4-甲基喹啉-->4-喹啉甲醛-->3-氨基-5-甲基异唑-->茉莉酮-->松脂醇-->视黄醇-->4-羟基-2-丁酮-->覆盆子酮-->3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇 | |
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