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5248-39-5

时间:2020-12-07   访问量:1050
基本信息
【中文】

2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
【英文名称】

2-AMINO-4-METHYL-6-METHOXY(N-METHYL)-1,3,5-TRIAZINE
2-METHOXY-4-METHYL-6-(METHYLAMINO)-1,3,5-TRIAZINE
2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-s-triazine
2-METHYLAMINO-4-METHYL-6-METHOXY-1,3,5-TRIAZINE
4-methoxy-n,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
4-METHOXY-N,6-DIMETHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YLAMINE
N,6-DIMETHYL-4-METHOXY-1,3,5-TRIAZIN-2-YLAMINE
5-triazin-2-amine,4-methoxy-n,6-dimethyl-3
2-Methylamino-4-Methoxy-6-Methyl-1,3,5-Triazine
2-YLAMINE-4-METHOXY-N,6-DIMETHYL-1,3,5-TRIAZIN
2-Methylamino-4-Methoxy-6-MethylTriazine
2-Methyl-4-Methylamino-6-Methoxy-1,3,5-Triazine
2-METHYLAMINO-4-METHOXY-6-METHYL-1,2,5-TRIAZINE
2-YLAMINE-4-METHOXY-N,6-DIMETHYL-1,3,5-TRIAZIN,98+%
【CAS】

5248-39-5
【中文名称】

2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
N-甲基三嗪
2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
甲氨基均三嗪
【EINECS 编号】

401-360-5
【分子式】

C6H10N4O
【MDL 编号】

MFCD00585858
【分子量】

154.17
【MOL 文件】

5248-39-5.mol
【所属类别】

农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰脲类除草剂
物理化学性质
【外观性状】本品为白色固体,m.p.155~157℃,溶于乙腈、二甲苯等溶剂中,难溶于水。
【熔点 】162-166 °C(lit.)
应用领域
【用途一】用作农药除草剂中间体
【用途二】2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。
【用途三】农药中间体。
安全数据
【危险品标志 】Xn
【危险类别码 】R22-R36/37/38-R48-R48/22
【安全说明 】S26-S36-S22-S2
【WGK Germany 】3
【RTECS 】XY2905180
制备方法
【方法一】其制备方法有以下几种。(1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸,搅拌加热至40℃,滴加甲醛和甲酸的混合液,加毕,45~55℃保温3 h,升温回流4 h,然后冷却至80℃,再加入浓盐酸,再加热至反应液内温为120℃,随后降至室温,加入氢氧化钠溶液,调节pH=8,过滤,结晶,水洗,并干燥得到成品。(2)用氯甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂,在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中,然后脱去四氢呋喃,加入氯仿,得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液,在上述溶液中滴加甲胺水溶液,然后再滴加碳酸钠水溶液,反应2h,分层,有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇,并滴加甲醇钠甲醇溶液,回流蒸出甲醇,加水得沉淀,过滤,干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料,在甲醇中加入甲醇钠,然后加入二甲基碳酸酯和N,N-二甲基乙酰胺,先反应生成相应的甲氧基甲酰胺,然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化,最后进行水解得到成品。在上述三种方法中,若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料,如果反应不完全,在产品中含有上述杂质,与磺酰胺反应将生成甲磺隆,对作物有药害,而用三聚氯氰为原料,虽然工艺复杂一些,但产品纯度高,可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。
上下游产品信息
【上游原料】盐酸-->甲醇-->碳酸钠-->乙酐-->甲醇钠-->甲酸-->一甲胺-->N,N-二甲基乙酰胺-->溴甲烷-->格氏试剂-->甲磺隆-->双氰胺-->甲酯-->三嗪-->二甲基碳酸酯
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