基本信息 | |
【中文】 盐酸伊立替康 |
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【英文名称】 [1,4'-BIPIPERIDINE]-1'-CARBOXYLIC ACID CAMPTOTHECIN 11 HYDROCHLORIDE CAMPTOTHECIN 11 HYDROCHLORIDE,TOPOTECIN CPT-11 IRINOTECAN HCL IRINOTECAN HYDROCHLORIDE (S)-4,11-DIETHYL-3,4,12,14-TETRAHYDRO-4-HYDROXY-3,14-DIOXO-1H-PYRANO[3',4':6,7]INDOLIZINO[1,2-B]QUINOLIN-9-YL ESTER TOPOTECIN HYDROCHLORIDE (1,4’-bipiperidine)-1’-carboxylicacid,3,4,12,14-tetrahydro-4,11-diethyl-4-hyd (s)-ydrochlorid 7-ethyl-10-(4-(1-piperidino)-1-piperidino)carbonyloxycamptothecinhydrochlor campto roxy-3,4-dioxo-1h-pyrano(3’,4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-ylester,monoh topotecin u10144oe [1,4Bipiperidine]-1carboxylic acid (S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[346,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, Hcl Trihydrate [1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid, (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride (9CI) [1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, monohydrochloride, (S)- 7-Ethyl-10-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]carbonyloxy]camptothecin hydrochloride Camptothecin 11 |
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【CAS】 100286-90-6 |
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【中文名称】 盐酸依列替康 伊立替康 盐酸伊立替康 盐酸依立替康 |
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【分子式】 C33H39ClN4O6 |
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【MDL 编号】 MFCD01862255 |
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【分子量】 623.14 |
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【MOL 文件】 100286-90-6.mol |
物理化学性质 | |
【外观】淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末,无臭,在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中不溶。 | |
【熔点 】250-256°C (dec.) | |
【沸点 】257 °C | |
【折射率 】67.7 ° (C=1, H2O) | |
【储存条件 】Refrigerator | |
【储藏】真空密封、避光、低温保存。 | |
【Merck 】5091 |
应用领域 | |
【用途一】用于制备针剂 | |
【用途二】抗肿瘤药。 |
安全数据 | |
【RTECS 】DW1060750 | |
【海关编码】29399990 |
常见问题列表 | |
【抗肿瘤药】盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末,无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中不溶。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单键的再连接,由此产生细胞毒性,这种细胞毒性是时间依赖性的,并特异性作用于S期,毒性也强于伊立替康。适用于治疗晚期大肠癌患者,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性,重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。 |
知名试剂公司产品信息 | |
【Sigma Aldrich】100286-90-6(sigmaaldrich) |