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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-氨基吡啶 |
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| 【英文名称】 2-AMINOPYRIDINE 2APY 2-PYRIDINAMINE 2-PYRIDINYLAMINE 2-PYRIDYLAMINE AKOS 91158 AKOS BBS-00004471 ALPHA-AMINOPYRIDINE AMINOPYRIDINE, 2- A-PYRIDYLAMINE AURORA KA-680 PYRIDIN-2-YLAMINE TIMTEC-BB SBB004394 1,2-dihydro-2-iminopyridine 2-aminoazabenzene 2-amino-pyridin alpha-Pyridinamine alpha-Pyridylamine -Aminopyridine aminopyridine(non-specificname) |
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| 【CAS】 504-29-0 |
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| 【中文名称】 2-吡啶胺 2-吡啶基胺 α-氨基吡啶 α-氨基氮杂苯 邻氨基吡啶 2-氨基吡啶 2-氨基氮杂苯 2-氨基吡啶,99% |
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| 【EINECS 编号】 207-988-4 |
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| 【分子式】 C5H6N2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00006312 |
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| 【分子量】 94.11 |
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| 【MOL 文件】 504-29-0.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】2-氨基吡啶，英文名称为2-aminopyridine，是一种白色片状或晶状固体，熔点为57 ~ 58℃。2-氨基吡啶在化工产品生产中具有广泛的用途，如其可通过2-位氨基的重氮化反应转化为偶氮类化合物，而偶氮类化合物是一类重要的合成染料中间体。 | |
| 【应用】在医药领域，2-氨基吡啶作为一种重要的医药中间体，可经缩合、水解得到磺胺类抗菌药——吡啶磺胺。磺胺吡啶重氮化后与水杨酸偶合、酸化即制得柳氮磺胺吡啶。柳氮磺胺吡啶属不易口服吸收的磺胺药，经过在肠微生物吸收作用下水解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。此外，2-氨基吡啶还用于合成镇痛消炎药——吡罗昔康、氯诺昔康等，用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。 | |
| 【制备】一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法，包括以下步骤： 2-OP精馏残渣在位-催化裂解和减压蒸馏：沸石或硅胶经用质量百分浓度为10％~80％的磷酸水溶液浸渍2 ~ 48小时后过滤除去液相，并将得到的固体物置于300 ℃ ~ 800℃的马弗炉中灼烧2 ~ 12小时，然后对高温灼烧后的固体物料进行粉碎，即得到磷酸化沸石或磷酸化硅胶；将磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶与2-OP精馏残渣按质量比1 ~ 10∶10 ~1000加入到裂解反应器中，并在搅拌和240 ℃ ~ 400 ℃温度及真空度为0.01MPa～0.1MPa的条件下进行在位催化裂解和减压蒸馏，即以相对于2-OP精馏残渣质量60％～90％的收率得到含吡啶-2-甲酰胺的减压蒸馏馏出液。该馏出液冷却结晶后可得吡啶-2-甲酰胺粗品。 将吡啶-2-甲酰胺粗品（2 g）和10%的氢氧化钠水溶液（20 ml）加入至合适的圆底烧瓶中，冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaClO溶液（活性氯含量约为5%，20 ml）。滴加完毕后，将反应混合物升温至75 ~ 80℃，并反应约1.5小时，直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后，将反应液冷至室温后，用二氯甲烷（20 ml）萃取三次。有机相合并后，用无水硫酸镁干燥后过滤，浓缩，所得粗品用甲苯重结晶，烘干可得白色固体，收率为75%。 将上述所制得的吡啶-2-甲酰胺粗品（2 g）和10%的氢氧化钠水溶液（20 ml）加入至合适的圆底烧瓶中，冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaBrO溶液（20 ml，由液溴与氢氧化钠溶液混合制得）。滴加完毕后，将反应混合物升温至75 ~ 80℃，并反应约1.5小时，直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后，将反应液冷至室温后，用二氯甲烷（20 ml）萃取三次。有机相合并后，用无水硫酸镁干燥后过滤，浓缩，所得粗品用甲苯重结晶，烘干可得白色固体，收率为78%。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色片状或无色结晶。 | |
| 【溶解性】溶于水、乙醇、苯、乙醚、热石油醚。 | |
| 【熔点 】59 °C | |
| 【沸点 】204-210 °C(lit.) | |
| 【闪点 】198 °F | |
| 【水溶解性 】Slightly soluble. 1-5 g/100 mL at 19 ºC | |
| 【Merck 】14,473 | |
| 【检测方法】GC,NMR | |
| 【BRN 】105785 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作有机合成中间体 | |
| 【用途二】用作分析试剂，也用于显微微晶分析及有机合成 | |
| 【用途三】用于有机合成，可作药物和染料的中间体、化学试剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,Xi | |
| 【危险类别码 】R21-R25-R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S38-S28B | |
| 【危险品运输编号 】UN 2671 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】US1575000 | |
| 【F 】8-21 | |
| 【Hazard Note 】Toxic/Irritant | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29333999 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。 | |
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