基本信息 | |
【中文】 氟脲杀 |
|
【英文名称】 1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(2,6-DI-FLUOROBENZOYL)UREA 1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(2,6-DIFLUOROBENZYL)UREA de-473 DIFLUBENZURON DIMILIN DIMILIN(R) hexafluron N-(((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide n-(((4-chlorophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea (diflubenzuron) 1-(p-chlorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)-ure 1-(p-chlorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea astonex Benzamide, N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluoro- benzamide,N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluoro- difluoron Difluron dimiling1 dimiling4 dimilinodc-45 |
|
【CAS】 35367-38-5 |
|
【中文名称】 1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 除虫脲 氟脲杀 N-[[(4-氯苯基)氨基]羟基]-2,6-二氟苯酰胺 二氟脲 二氟阻甲脲 伏虫脲 灭幼脲1号 苏脲1号胶悬剂(25%) 敌灭灵 苏脲1号 除虫脲 除虫脲乳油 除虫脲悬浮剂(20%) 敌灭灵悬浮剂 灭幼脲一号 |
|
【EINECS 编号】 252-529-3 |
|
【分子式】 C14H9ClF2N2O2 |
|
【MDL 编号】 MFCD00055343 |
|
【分子量】 310.68 |
|
【MOL 文件】 35367-38-5.mol |
|
【所属类别】 农药: 杀虫(螨)剂: 苯甲酰脲杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性质】纯品为白色结晶,原药为白色至浅黄色结晶粉末。 | |
【溶解性】难溶于水,易溶于多数有机溶剂。 | |
【熔点 】230-232°C | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】0.008 g/100 mL | |
【Merck 】13,3166 |
应用领域 | |
【用途一】用于杀灭玉米、小麦上的粘虫 | |
【用途二】对鳞翅目害虫有特效,对鞘翅目、双翅目多种害虫也有效 | |
【用途三】苯甲酰脲类杀虫剂。抑制昆虫壳多糖的合成。以胃毒作用为主,兼有触杀作用。残效期较长,但药效速度较慢。用于防治鳞翅目多种害虫,尤对幼虫效果更佳,对作物、天敌安全。如防治小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫等,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期,用25%悬浮剂500~1000倍液喷雾。防治玉米螟、玉米铁甲虫,在幼虫初孵期或产卵高峰期,用20%悬浮剂1000~2000倍液灌心叶或喷雾,可杀卵及初孵幼虫。防治黏虫,在幼虫盛发期,用20%悬浮剂75~150g/hm2加水750kg喷雾。防治柑橘潜叶蛾,在抽梢初期、卵孵盛期,用25%悬浮剂2000倍液喷雾。此外还可防治梨小食心虫、毒蛾、松毛虫、稻纵卷叶螟等。 | |
【用途四】伏虫脲是一种新杀虫剂,对许多重要害虫的幼虫具有胃毒作用。它通过干扰表皮沉积作用,使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡。也可抑制昆虫卵内胚胎发育过程中的表皮形成,使卵不能正常发育孵化,同时对昆虫的生殖力也有一定的抑制作用。该品杀虫谱广,特别是对鳞翅目幼虫的效果尤为明显。由于其特有的作用机制,对人畜低毒,对天敌危害性小,是近年来发展的比较好的选择性杀虫剂。 | |
【用途五】伏虫脲是一种新杀虫剂,对许多重要害虫的幼虫具有胃毒作用。它通过干扰表皮沉积作用,使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡。也可抑制昆虫卵内胚胎发育过程中的表皮形成,使卵不能正常发育孵化,同时对昆虫的生殖力也有一定的抑制作用。该品杀虫谱广,特别是对鳞翅目幼虫的效果尤为明显。由于其特有的作用机制,对人畜低毒,对天敌危害性小,是近年来发展的比较好的选择性杀虫剂. |
安全数据 | |
【危险品标志 】C,N | |
【危险类别码 】R50/53 | |
【安全说明 】S60-S61 | |
【危险品运输编号 】3077 | |
【RTECS 】YS6200000 | |
【危险等级】9 | |
【包装类别】III |
制备方法 | |
【方法一】2,6-二氟苯甲酰胺的制备 由2,6-二氯苯腈出发,经氟化、亲核加成反应制得。参阅氟啶脲的制备方法。除虫脲的合成 也可用2,6-二氟苯甲酰胺与4-氯苯基异氰酸酯反应制得。 | |
【方法二】将2,6-二氟苯甲酰胺和4-氯苯基异氰酸酯置于二甲苯中加热回流,反应完成后冷却,所得结晶物用二甲苯洗涤、干燥而得伏虫脲。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】4-氯苯胺-->Chlorfluazuron-->2,6-二氟苯甲酰胺-->2,6-二氯苄腈-->2,6-二氟苯腈-->对氯苯异氰酸酯 |