基本信息 | |
【中文】 D-鸟氨酸盐酸盐 |
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【英文名称】 D(-)-2,5-DIAMINOPENTANOIC ACID HYDROCHLORIDE D-2,5-DIAMINOPENTANOIC ACID HYDROCHLORIDE D-ORN, HCL D-ORNITHINE HCL D(-)-ORNITHINE HYDROCHLORIDE D-ORNITHINE HYDROCHLORIDE D(-)-ORNITHINE MONOHYDROCHLORIDE D-ORNITHINE MONOHYDROCHLORIDE D-ORNITHINE-OH HCL D-ORTHININE MONOHYDROCHLORIDE H-D-ORN HCL H-D-ORN-OH HCL (R)-2,5-DIAMINOPENTANOIC ACID MONOHYDROCHLORIDE H-D-Orn-OH·HCI D-Omithine HCl D-(-)-2,5-diaminopentanoic acid (R)-(-)-2,5-DiaminopentanoicacidHCl~H-D-Orn-OH.HCl D-Ornitrine (r)-(-)-2,5-diaminopentanoic acid hydrochloride D-ORNITHINE HCI |
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【CAS】 16682-12-5 |
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【中文名称】 D-鸟氨酸盐酸盐 D-盐酸鸟氨酸 D(-)-鸟氨酸 (R)-2,5-二氨基戊酸单盐酸盐 |
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【EINECS 编号】 240-729-3 |
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【分子式】 C5H13ClN2O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00012917 |
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【分子量】 168.62 |
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【MOL 文件】 16682-12-5.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】239 °C (dec.)(lit.) | |
【储存条件 】Store at RT. | |
【检测方法】T,NMR,Rotation | |
【BRN 】4153339 |
常见问题列表 | |
【应用】鸟氨酸用于提高运动成绩,减少谷氨酰胺中毒的治疗,由于肝脏疾病(肝性脑病)的大脑条件,并用于伤口愈合。 | |
【制备】实验在碱性溶液中,L精氨酸经一锅煮水解-消旋反应可获得DL-鸟氨酸,再直接用蜂房哈夫尼菌 (HafniaalveiAS1.1009)中的赖氨酸脱羧酶对其进行生物转化,可制备D-鸟氨酸盐酸盐,收率为45.3%;同时获得腐胺,收率为41.5%.确定了在回流条件下,以1.0 mol/L氢氧化钠水溶液,用0.10摩尔比的水杨醛催化L-精氨酸在3h内反应为DL-鸟氨酸;对生物转化中赖氨酸脱羧酶性质研究结果表明:添加1mmol/L的 Fe2+可将比酶活性提高为6 119 U.在此优化条件下转化时间为16 h,为制备D-鸟氨酸盐酸盐和腐胺提供了一种新的方法。 |
安全数据 | |
【WGK Germany 】3 | |
【F 】3-10 | |
【海关编码】29224999 |
上下游产品信息 | |
【下游产品】D-精氨酸 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】D-Ornithine monohydrochloride(16682-12-5).msds |