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| 基本信息 | |
| 【中文】 盐酸帕罗西汀 |
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| 【英文名称】 (3S-TRANS)-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY)METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL)PIPERIDINE (3s-trans)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride BRL-29060 FG-7051 PAROXETINE HCL PAROXETINE HYDROCHLORIDE PAROXETIN X HCL (-)TRANS-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY) METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL) PAROXETINE HYDROCHLORIDE (3s,4r)-orid (3s-trans)-id 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-,hydrochloride,(3s-trans)-piperidin 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidinhydrochl 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-piperidinhydrochlor brl29060a brl29060hydrochloride Paroxetine HCL EP4.5 Paroxeting chlorhydric acid ParoxetineHCl.1/2H2O (-)TRANS-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLOXY)METHYL]-4-(4-FLUOROPHENYL)PIPERIDINE HYDROCHLORIDE Deroxat |
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| 【CAS】 78246-49-8 |
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| 【中文名称】 (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐 盐酸帕罗西汀 (-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐 (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐 (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐A 盐酸帕罗克赛 帕罗昔丁 (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐 |
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| 【分子式】 C19H21ClFNO3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00797405 |
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| 【分子量】 365.83 |
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| 【MOL 文件】 78246-49-8.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。易溶于甲醇，在乙醇中溶解，在水中微溶。 | |
| 【熔点 】129-131°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】该品为一种新型的抗抑郁药物，可用于各种类型的抑郁症。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品运输编号 】3249 | |
| 【危险等级】6.1(b) | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 常见问题列表 | |
| 【简介】帕罗西汀是苯基呱啶类化合物,其为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味微苦。与其它5-HT再摄取抑制剂相比,该药抑制5-HT的能力最强。它对[3H]-5-HT的抑制常数为1.1nM,氟西汀为25nM,氟塞命为6.2nM,氯丙咪嗪为7.4nM,丙咪嗪为100nM,帕罗西汀抑制5-HT吸收机制使神经细胞突触间隙中可供生物利用的5-HT增多,从而增加5-HT能神经传递,发挥抗抑郁作用。 | |
| 【作用机理】盐酸帕罗西汀通过抑制脑神经元5-HT再摄取而发挥药效，选择性比三环类抗抑郁药（TCAs）、氟西汀、舍曲林强，且极少通过其他神经递质起作用。对组胺H1受体、肾上腺素α或β受体、多巴胺D2受体的亲合力低，盐酸帕罗西汀对脑中NE受体不起作用，提示该药镇静作用很小，对认知过程或精神运动功能的损害也很小，对胆碱能受体亲和性和心血管不良反应小于TCAs，短期或长期治疗对血液学、生物化学和泌尿系统无特异改变。 | |
| 【应用】盐酸帕罗西汀可用于治疗抑郁症,为抗抑郁新药。还可用于治疗惊恐发作、广泛性焦虑症、社交焦虑症、强迫症、失眠症、经前期综合症、早泄等其它疾病,具有疗效好、不良反应少等特点。 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】78246-49-8(sigmaaldrich) | |
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