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| 基本信息 | |
| 【中文】 1,2,4,5-四甲苯 |
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| 【英文名称】 1,2,4,5-TETRAMETHYLBENZENE DURENE DUROL LABOTEST-BB LT00852111 sym-Tetramethylbenzene 1,2,4,5-tetramethyl-benzen 2,5-dimethyl-p-xylen benzene,1,2,4,5-tetramethyl- I,i,4,5-Tetramcthylben~oiaG 1,2,4,5-Tetramethylbenzene,99% Durol[R] durene,1,2,4,5-tetramethylbenzene,durol 1,2,4,5-TERAMETHYLBENZENE 1,2,4,5-Tetramethylbenzol 1,2,4,5-TETRAMETHYLBENZENE (DURENE) 1,2,4,5-Tetramethylbenzene, 97+% 1,2,4,5-Tetramethylbenzene Zone Refined (number of passes:23) 1,2,4,5-Tetramethylbenzoate 2,5-Dimethyl-p-xylene |
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| 【CAS】 95-93-2 |
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| 【中文名称】 1，2，4，5-四甲苯 均四甲苯 1,2,4,5-四甲基苯 杜烯 1,2,4,5-四甲基苯(均四甲苯) 1,2,4,5-四甲基苯, 97+% |
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| 【EINECS 编号】 202-465-7 |
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| 【分子式】 C10H14 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00008528 |
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| 【分子量】 134.22 |
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| 【MOL 文件】 95-93-2.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色或无色结晶，有类似樟脑的气味。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 | |
| 【熔点 】78 °C | |
| 【沸点 】196-197 °C | |
| 【密度 】0.838 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】4.6 (vs air) | |
| 【蒸气压】160 mm Hg ( 140 °C) | |
| 【闪点 】165 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】insoluble | |
| 【Merck 】14,3468 | |
| 【BRN 】1903393 | |
| 常见问题列表 | |
| 【性质】均四甲苯，即1,2,4,5-四甲苯，是一种有机化合物，化学式为C6H2(CH3)4。它是带有甜气味的无色固体。它是四甲苯的三种同分异构体之一，其余两种为1,2,3,4-四甲苯（熔点−6.2 °C）和1,2,3,5-四甲苯（熔点−23.7 °C）。均四甲苯的熔点较高（79.2 °C），这反应出其分子的高度对称性。 | |
| 【用途】均四甲苯是C10重芳烃中利用价值较高的组分，主要用于生产均苯四酸二酐(PMDA)。苯四甲酸二酐的主要用途有与4，4－二氨基联醚反应生产新型耐高温工程塑料与绝缘材料聚酰亚胺(PI) 。聚酰亚胺以优异的电绝缘性能、耐高温性能、耐辐射性能广泛应用于宇航、原子能、机电等工业生产中。另外，PMDA 还是高品质增塑剂、固化剂及粉末涂料消光剂的重要原料，需求量越来越大，均四甲苯的需求量也随之成倍增加。 | |
| 【制备】均四甲苯是煤焦油的组分之一，最初于1870年由偏三甲苯制备得到。它由其它甲苯（如对二甲苯或偏三甲苯）的甲基化反应得到。 C6H4(CH3)2 + 2CH3Cl → C6H2(CH3)4 + 2 HCl 工业上利用二甲苯与三甲苯和甲醇的烷基化反应制得。均四甲苯可以根据其高熔点从它的异构体中选择性结晶出来。原始的合成方法包括以甲苯为原料的类似反应。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】是氧化制备均苯四甲酸二酐最为理想的原料 | |
| 【用途二】主要用于制取均苯四甲酸二酐，也用于生产聚酰亚胺树脂、染料、增塑剂、表面活性剂等。 | |
| 【用途三】有机合成。增塑剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F | |
| 【危险类别码 】R11 | |
| 【安全说明 】S16 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1325 4.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】DC0500000 | |
| 【危险等级】4.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29029080 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】工业上曾将C9-C10芳烃馏分以蒸馏法除萘后，经冷冻（-70℃）、重结晶，制取四甲苯。但成本较高。现均采用合成法生产，例如以间二甲苯为原料，加入无水三氯化铝，在100℃通入氯甲烷进行反应后，静置、冷却，分出上层深绿色油状物，经干燥、常压蒸馏，收集180-205℃馏分即得。此外，尚有以二甲苯和偏三甲苯进行异构化、烷基化及转化烷基化，偏三甲苯歧化-异构化等制取四甲苯的方法。 | |
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