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142-73-4

时间:2020-12-28   访问量:1100
基本信息
【中文】

亚氨基二乙酸
【英文名称】

DIGLYCINE
DIGLYCOLAMIDIC ACID
DIMETHYLAMINE DICARBOXYLIC ACID
IDA
IMINODIACETIC ACID
IMINODIETHANOIC ACID
LABOTEST-BB LTBB000560
n-(carboxymethyl)-glycine
RARECHEM AL BO 0102
2,2’-iminobis-aceticaci
2,2’-iminodiaceticacid
2,2'-Iminodiacetic acid
Acetic acid, 2,2'-iminobis-
Acetic acid, iminodi-
aminodiacetic
Aminodiacetic acid
Aminodiaceticacid
Bis(carboxymethyl)amine
diglycin
Diglycollamic acid
【CAS】

142-73-4
【中文名称】

亚氨基二乙酸
N-(羧甲基)甘氨酸
氨二乙酸
亚氨二醋酸
IDA
亚氨基二醋酸
二乙酸亚胺
二羧甲基胺
亞胺二乙酸
二乙酸亚胺, 98+%
【EINECS 编号】

205-555-4
【分子式】

C4H7NO4
【MDL 编号】

MFCD00004280
【分子量】

133.1
【MOL 文件】

142-73-4.mol
【所属类别】

农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂
物理化学性质
【外观性状】本品为白色针状结晶固体,m.p.243℃(分解),微溶于热水和各种有机溶剂。
【熔点 】243 °C (dec.)(lit.)
【水溶解性 】2.43 g/100 mL (5 ºC)
【Merck 】14,4917
【BRN 】878499
应用领域
【用途一】用于农药、橡胶和氨羧络合物,大量用作草甘膦的原料
【用途二】用作络合剂,也用于有机合成
【用途三】亚氨基二乙酸是除草剂草甘膦的中间体。
【用途四】用于草甘膦的合成,还用作氨基酸型螯合树脂的合成原料,也是橡胶、电镀工业的重要原料和中间体,还用作表面活性剂,络合剂的中间体。
【用途五】制备络合剂和表面活性剂,有机合成。
安全数据
【危险品标志 】Xi
【危险类别码 】R36/37/38
【安全说明 】S26-S36-S37/39
【WGK Germany 】1
【RTECS 】AI2975000
【海关编码】29224995
制备方法
【方法一】其制备方法是在反应釜中加入粉状氢氧化钙、25%氨水,在搅拌下慢慢加入氯乙酸溶液,温度控制在(50±5)℃,加完氯乙酸后在该温度保持反应3h,再升温到80℃,滴加盐酸,加完后升温至95~100℃反应15min,冷却,将反应物移至结晶釜,结晶得产品。反应方程式:ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2ONH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2也可用二乙醇胺在催化剂存在下脱氢而制得亚氨基二乙醛,然后与碱反应,一部分生成亚氨基二乙酸钠,一部分还原成二乙酸胺,如此反复反应使二乙酸胺全部生成亚氨基二乙酸。现在较为先进的方法就是二乙醇胺法。
【方法二】1.氯乙酸钠法由氯乙酸配制成氯乙酸钠,再与水合肼反应生成肼抱二乙酸,然后在亚硝酸钠作用下制得亚氨基二乙酸。(1)氯乙酸钠的制备将氯乙酸溶解于水,在搅拌下缓缓加入碳酸钠,直至溶液中的气体逸尽,即得氯乙酸钠。(2)肼抱二乙酸的制备在搅拌下将氯乙酸钠溶液滴加到50%的水合肼中,反应温度不得超过25℃。加完后保温10min,反应物的pH值应在9-10之间。然后加入碳酸钠,控制温度为20-25℃。加毕,将温度升至65-70℃,保温1h。然后冷至室,用盐酸酸化析出白色固体,过滤,水洗,于60℃干燥,得肼抱二乙酸,熔点166-167℃。将肼抱二乙酸加入水中,在搅拌下缓缓加入16%的亚硝酸钠溶液,然后再加入浓盐酸,在25℃反应1.5h。将反应液蒸发浓缩至原体积的1/3,放置析出结晶,过滤,于60℃干燥,得亚氨基二乙酸。2.用氢氰酸直接合成。将氢氰酸、乌洛托品和甲醛混合水溶液在管式反应器中反应,得到亚氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反应法。
上下游产品信息
【上游原料】氢氧化钠-->甲醛-->乌洛托品-->氢氧化钙-->二乙醇胺-->氯乙酸钠-->氢氰酸-->羟基乙腈-->乙酸胺-->亚胺二乙酸二钠盐单水合物.-->亚氨基二乙腈
【下游产品】草甘膦-->N-羟乙基亚胺二乙酸-->茜素络合指示剂
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