基本信息 | |
【中文】 2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺 |
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【英文名称】 2-AMINO-3-BROMO-5-NITROBENZONITRILE 6-BROMO-2-CYANO-4-NITROANILINE 2-amino-3-bromo-5-nitro-benzonitril 2-Cyan-4-nitro-6-bromoaniline 2-Cyano-4-nitro-6-bromoaniline 6-Bromo-2-Cyano-4-Nitroaniline 2-Cyano-4-Nitro-6-Bromoaniline 2-Bromo-6-cyano-4-nitroaniline Benzonitrile, 2-amino-3-bromo-5-nitro- 6-Bromo-4-nitro-2-cyanoaniline |
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【CAS】 17601-94-4 |
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【中文名称】 2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺 2-氨基-3-溴-5-硝基苯苄腈 2-氨基-3-溴-5-硝基苯甲腈 2-氨基-3-溴-5-硝基苯腈 |
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【EINECS 编号】 241-574-4 |
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【分子式】 C7H4BrN3O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00054185 |
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【分子量】 242.03 |
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【MOL 文件】 17601-94-4.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】淡黄色针状或粉末状物。不溶于水;易溶于苯、丙酮和氯仿等溶剂;微溶于甲醇、乙醇熔点:180-185℃ | |
【熔点 】180-185 °C(lit.) |
常见问题列表 | |
【应用】2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺是一种很重要的分散染料中间体,是合成分散蓝183等分散染料的一种重要原料。 | |
【制备】(1)2-氰基-4-硝基苯胺的合成: A1、将100g邻氯苯腈放入333g硫酸介质中,然后滴加混酸,在5-10℃进行硝化,得到硝化物;混酸为HNO3和H2SO4以0.5:1的质量百分比混合而成; A2、将步骤A1中的硝化物经过加水水析,水析后进行过滤得到硝化料; A3、将步骤A2中的硝化料在400g氯苯中溶解,得到硝氯混液; A4、将步骤A3中的硝氯混液与液氨进行氨解反应,反应到终点后在80℃下蒸馏回收溶剂;氨解反应温度为110℃,氨解反应压力为2.6MPa;反应的终点在液相色谱仪中测定; A5、将步骤A4中的溶剂进行抽滤并水洗至中性,得到湿品产品,即2-氰基-4-硝基苯胺湿品; 该步骤(1)中的反应方程式为: 由此可知,硫酸介质的实质上起到溶剂的作用,为反应的进行提供了酸性条件,硫酸不参与反应。 (2)2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成: B1、称取步骤A5中制得的2-氰基-4-硝基苯胺100g放入20g硫酸介质中,然后滴加溴化氢和50g双氧水进行反应; B2、步骤B1中的反应经终点控制到达终点后,进行过滤得到2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的湿品料。 该步骤(2)中的反应方程式为: 同理,硫酸介质的实质上起到溶剂的作用,为反应的进行提供了酸性条件,硫酸不参与反应。 |
应用领域 | |
【用途一】主要用于合成分散染料 | |
【用途二】本品可用于制造多种分散染料的中间体 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,Xi | |
【危险类别码 】R20/21/22-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36/39-S36 | |
【WGK Germany 】3 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29269090 |
上下游产品信息 | |
【下游产品】分散蓝SE-2R |