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| 基本信息 | |
| 【中文】 酸性红 94 |
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| 【英文名称】 4,5,6,7-TETRACHLORO-2',4',5',7'-TETRAIODOFLUORESCEIN DISODIUM SALT 4,5,6,7-TETRACHLORO-2',4',5',7'-TETRAIODOFLUORESCEIN SODIUM SALT ACID RED 94 ACID RED 94 SODIUM SALT ANILINE ROSE BENGAL ROSE BENGAL ROSE B BENGAL ROSE B SODIUM SALT CI 45435 CI 45440 CI 45440 SODIUM SALT CI NO 45435 CI NO 45440 FOOD RED NO 105 RB ROSE BENGAL ROSE BENGAL 3B, CONC ROSE BENGAL B ROSE BENGAL DISODIUM SALT ROSE BENGALE |
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| 【CAS】 632-69-9 |
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| 【中文名称】 虎红钠盐 四氯四碘荧光素二钠 孟加拉红 四氯四碘荧光素 虎红 虎红 玫瑰红 虎红二钠盐 玫瑰红钠盐 孟加拉玫瑰红 B 四氯四碘荧光素二钠盐 玫瑰红显微镜用 四氯四碘荧光素/孟加拉红 干扰素诱导蛋白-10 牛胰岛素样生长因子-1 牛胰岛素样生长因子结合蛋白-3 鸡胰岛素样生长因子-1 鸡白介素-2 鹿胰岛素样生长因子结合蛋白-3 狗雌二醇 |
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| 【EINECS 编号】 211-182-8 |
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| 【分子式】 C20H2Cl4I4Na2O5 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00151169 |
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| 【分子量】 1017.64 |
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| 【MOL 文件】 632-69-9.mol |
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| 【所属类别】 食品添加剂: 食用色素与护色剂: 食用色素(着色剂) |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】棕红色粉末。溶于水，水溶液为蓝红色，硫酸介质中为棕色。 | |
| 【熔点 】>300°C | |
| 【色指数 】45440 | |
| 【水溶解性 】soluble | |
| 【敏感性 】Light Sensitive | |
| 【Merck 】14,8262 | |
| 【BRN 】3645857 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于抗肿瘤和抗病毒综合征的治疗。不良反应：TNFα可能有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、食欲不振、全身倦怠、肌肉酸痛等；高剂量可导致休克、肾功能不全、白细胞及血小板减少和肝功能改变等。 | |
| 【用途二】食用红色素。用于樱桃、鱼糕、海带鱼肉卷、香肠、糕饼、鱼松等，用量5～100mg/kg。 | |
| 【用途三】用作银量法的吸附指示剂和生物染色剂。 | |
| 【参考质量标准】日本标准，1999 ▼ ▲ 含量 ≥85% 水不溶物(OT-30) ≤0.2% 氯化物及硫酸盐总量 ≤5% (OT-1 1-2；OT-44-2) 砷(以As 2O 3计；OT-32) ≤4μg/g 锌(OT-32) ≤200μg/g 1%水溶液pH值 6.5~10.0 碘化钠(离子色谱法) ≤0.4% 重金属(以Pb计；OT-32) ≤20μg/g 其他色素 ≤限度 干燥失重(135℃，6h) ≤10% | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36 | |
| 【安全说明 】S22-S24/25-S37/39-S26 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】LM5920000 | |
| 【F 】8 | |
| 【海关编码】32129000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】方法一、重组TNFα的工艺过程细菌发酵 将工程菌接种于LB培养基，37℃震荡培养至A600nm=1，转至M9培养基，于42℃诱导4h。离心，收集菌体。用pH为8的磷酸盐缓冲液(PB，10mmol/L)悬浮菌体，并用超声破碎菌体，离心收集上清液，对PB透析，得TNFα粗品。工程菌[培养、发酵]→[37℃、42℃]发酵菌体[10mmol/L PB]→[pH8]TNFα粗品DEAE-Sepharose FF 离子交换柱层析 离子交换柱用PB平衡，加TNFα粗品，用PB洗柱，再加75 mmol/L NaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性。TNFα粗品[DEAE-Sepharose FF离子柱]→[75 mmol/L NaCl]TNFα活性组分IQ-Sepharose FF离子交换柱层析 离子交换柱用pH 8、20 mmol/LTris-HCl缓冲液平衡，然后加TNFα活性组分I，用80 mmol/L NaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性，得TNFα活性组分II。TNFα活性组分I[Q-Sepharose FF离子柱]→[80 mmol/L NaCl]TNFα活性组分IICM-Sepharose FF离子交换柱层析 离子交换柱用pH为6的10mmol/L PB平衡，加TNFα活性组分II，再依次用该PB液、PB液加200mmol/L NaCl及PB液加600 mmol/L NaCl分步洗脱，收集各洗脱液，测TNFα活性，即得TNFα纯品(在4℃时，通过三次常压离子交换，电泳表明：PB液加600 mmol/L NaCl的洗脱峰为TNFα单一条带，可得TNFα纯品)。TNFα活性组分II[CM-Sepharose FF离子柱]→[PB、200及600mmol/L NaCl]TNFα纯品方法二、对合成的TNFα突变改造突变改造 用多位点突变引物和PCR方法对合成的TNFα基因突变改造，使其第二位精氨酸密码子CGT变为赖氨酸密码子AAA，即得突变基因TNF-K2。TNFα基因[多位点突变引物、PCR方法]→TNF-K2转化、重组 将TNF-K2插入载体pSB-92的PL启动子下游，转化E．coliJM103，经酶切鉴定筛选转化子，得重组质粒pSB-TNF-K2。TNF-K2[pSB-92]→pSB-TNF-K2培养、诱导 将pSB-TNF-K2于30℃培养至对数生长期，于42℃诱导4h，即得突变体[Lys2]TNFα，其分子量为17kD，比活性为6.8×107U/mg 蛋白，是一种可溶性蛋白质。pSB-TNF-K2[30℃, 42℃, 4h]→[Lys2]TNFα. | |
| 【方法二】由四氯荧光素碘化后用氯化钠盐析而得(参照荧光桃红)。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氯化钠-->磷酸盐缓冲液-->酸性红 92-->电泳-->四氯荧光素-->LB | |
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