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5579-84-0

时间:2020-09-16   访问量:1040
基本信息
【中文】

盐酸倍他司汀
【英文名称】

2-(2-(METHYLAMINO)ETHYL)PYRIDINE DIHYDROCHLORIDE
2-(BETA-METHYLAMINOETHYL)PYRIDINE DIHYDROCHLORIDE
BETA-HISTINE DIHDROCHLORIDE
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
BETAHISTINE HYDROCHLORIDE
METHYL(2-[2-PYRIDYL]ETHYL)AMINE
METHYL[2-(2-PYRIDYL)ETHYL]AMINE DIHYDROCHLORIDE
BetahistineHCl
n-methyl-2-pyridineethanamindihydrochloride
Betahistine Hydrochloride CP2000
Betahistine 2 hcl
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE:METHYL(2-[2-PYRIDYL]ETHYL)AMINE
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE (2-(2-(METHYLAMINO)ETHYL)PYRIDINE DIHYDROCHLORIDE)
2-Pyridineethanamine, N-methyl-, dihydrochloride
Betaserc
Microser
N-Methyl-2-pyridin-2-ylethanamine dihydrochloride
2-(2-(METHYLAMINO)ETHYL)PYRIDINE DIHYDROCHLORIDE 99%
PT-9
Serc
【CAS】

5579-84-0
【中文名称】

N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐
盐酸倍他司汀
抗旋定
抗眩定
培他定
培他组定
盐酸甲胺乙吡啶
盐酸培他定
抗旋宁
【EINECS 编号】

226-966-5
【分子式】

C8H14Cl2N2
【MDL 编号】

MFCD00012813
【分子量】

209.12
【MOL 文件】

5579-84-0.mol
物理化学性质
【外观性状】白色或类白色结晶或结晶性粉末。
【熔点 】150-154 °C
应用领域
【用途一】用于治疗内耳眩晕症(即美尼尔综合症)、脑动脉硬化、脑供血不足以及高血压引起的眩晕、呕吐与耳鸣。
安全数据
【安全说明 】S24/25
【WGK Germany 】3
【RTECS 】UT2969000
【海关编码】29333990
化学品安全说明书(MSDS)
【MSDS 信息】2-(2-(Methylamino)ethyl)pyridine dihydrochloride(5579-84-0).msds
常见问题列表
【组胺类扩张血管药物】盐酸倍他司汀又称抗眩宁、培他啶,为组胺H1受体激动剂,属组胺类扩张血管药物,具有扩张毛细血管,改善微循环作用,能增加脑血流量及内耳血流量,能松弛内耳毛细血管前括约肌,可消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭塞感。主要用于治疗梅尼埃病(一种特发性内耳疾病),急、慢性缺血性脑血管疾病,也用于治疗脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致直立性眩晕、头昏、耳鸣、耳聋、内耳眩晕症等,对多种原因的头痛均有缓解作用,对褥疮也有明显疗效。 倍他司汀盐酸盐对毛细血管的扩张作用与组胺相似,但不增加其通透性,能显著增加脑和内耳血流量,消除内淋巴水肿,直接抑制前庭神经核多触突Ⅰ型神经元产生的大量冲动,从而消除梅尼埃综合征的眩晕、耳鸣和耳闭等症状。该药也有轻微的抗凝血、抗血小板聚集、降低血液黏滞度和利尿作用。
【组胺类扩张血管药物】盐酸倍他司汀又称抗眩宁、培他啶,为组胺H1受体激动剂,属组胺类扩张血管药物,具有扩张毛细血管,改善微循环作用,能增加脑血流量及内耳血流量,能松弛内耳毛细血管前括约肌,可消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭塞感。主要用于治疗梅尼埃病(一种特发性内耳疾病),急、慢性缺血性脑血管疾病,也用于治疗脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致直立性眩晕、头昏、耳鸣、耳聋、内耳眩晕症等,对多种原因的头痛均有缓解作用,对褥疮也有明显疗效。 倍他司汀盐酸盐对毛细血管的扩张作用与组胺相似,但不增加其通透性,能显著增加脑和内耳血流量,消除内淋巴水肿,直接抑制前庭神经核多触突Ⅰ型神经元产生的大量冲动,从而消除梅尼埃综合征的眩晕、耳鸣和耳闭等症状。该药也有轻微的抗凝血、抗血小板聚集、降低血液黏滞度和利尿作用。 图1为盐酸倍他司汀结构式
【药理作用】本品对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
【应用】主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 图2为盐酸倍他司汀片 有关盐酸倍他司汀的药代动力学、应用、注意事项等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2016-01-13)
【用法用量】1.肌注:成人每次2~4mg,每日2次。 2.静滴:用于急性缺血性脑血管病,成人每日20mg,加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液500ml中(滴速30滴/min)滴入。
【注意事项】1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用。 2.老年人使用注意调节剂量。 3.勿与组织胺类药物配用。 4.儿童忌用。
【不良反应】有恶心、头晕、头胀、嗜睡、出汗、心悸、皮肤瘙痒等。偶可引起过敏反应,以药疹多见。
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