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| 基本信息 | |
| 【中文】 二正丁胺 |
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| 【英文名称】 DBA DIBUTYLAMINE DIBUTYLAMINE IN TOLUENE DI-N-BUTYLAMINE DNBA LABOTEST-BB LTBB000395 N-BUTYL-1-BUTANAMINE N-DIBUTYLAMINE n,n-dibutylamine (n-C4H9)2NH 1-Butanamine,N-butyl- ai3-15329 ai3-52649 butanamine,N-butyl Butylamine, di-N- Dibutilamina Dibutylamin Di-n-butylamin di-Normal-butylamine N,N-Di-n-butylamine |
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| 【CAS】 111-92-2 |
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| 【中文名称】 二丁胺 二丁基胺 二正丁胺 N-丁基-1-丁胺 二正丁基胺 N,N-二丁胺 二丁基氨 正二丁胺 二正丁胺 DI-N-BUTYLAMINE 二正丁胺, 98+% |
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| 【EINECS 编号】 203-921-8 |
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| 【分子式】 C8H19N |
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| 【MDL 编号】 MFCD00009429 |
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| 【分子量】 129.24 |
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| 【MOL 文件】 111-92-2.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 氨基甲酸酯类杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氨的气味。 | |
| 【溶解性】微溶于水，溶于乙醇、乙醚。 | |
| 【熔点 】−62 °C(lit.) | |
| 【沸点 】159 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.767 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】4.46 (vs air) | |
| 【蒸气压】1.9 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.417(lit.) | |
| 【闪点 】106 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】4.05 g/L (25 ºC) | |
| 【Merck 】14,3032 | |
| 【BRN 】506001 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于石油添加剂、橡胶促进剂、矿物浮选剂、腐蚀抑制剂、乳化剂、杀虫剂、阻聚剂及染料等 | |
| 【用途二】用于有机合成，也用作橡胶硫化促进剂和抗腐蚀剂 | |
| 【用途三】二正丁胺是一种有机合成原料，在农药上可用来合成丁硫克百威，还可用于染料、橡胶硫化促进剂(BZTP)、防老化剂(NBC)、POP聚合催化剂、抗腐蚀剂、药物以及油品添加剂二丁基二硫代氨基甲酸盐(钼、铅、锑、锌)的生产。 | |
| 【用途四】作用机合成中间体。用于染料、橡胶硫化促进剂、抗腐蚀剂、药物、油品添加剂的生产。该品有毒，小鼠口服LD50550mg/kg。用二丁胺生产二硫代氨基甲酸盐类促进剂，例如，二丁基二硫代氨基甲酸锌（促进剂BZ）是由促进剂TP与ZnCI2经置换而得的。而促进剂TP（二丁基二硫代氨基甲酸钠）是由二丁胺与二硫化碳和氢氧化钠反应得到的。这类产品属超促进剂，因焦烧时间太短，一般用于胶乳生产。促进剂TP与NiSO4反应可得防老剂NBC。该品在天然橡胶、丁苯、氯丁等合成橡胶中防护热、臭氧、天候的老化。二丁基二硫代氨基甲酸盐（钼、铅、锑），例如二丁铅。用作石油添加剂，有抗氧化、抗磨、抗极压的功能。促进剂TP用氧化剂铁氰化钾在低于0℃条件下氧化而生成二硫化四丁基秋兰姆。也是天然橡胶及合成橡胶的超促进剂，亦可作硫化剂。 | |
| 【用途五】用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。用作腐蚀称职制剂，橡胶促进剂，杀虫剂，阻聚剂等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R10-R20/21/22 | |
| 【安全说明 】S45-S36/37/39-S28A-S26-S23 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2248 8/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】HR7780000 | |
| 【F 】10 | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29211990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】二正丁胺有两种生产方法。正丁醇法由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下：n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N工艺过程为：将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制，按配比通入不锈钢反应塔，塔内填充铜镍酸性白土催化剂，反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝，得到的粗产品含一丁胺2％～4.82％、二丁胺17％～26％、三丁胺31％～61％，通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。石灰氮(氰氨化钙)法反应方程式如下：CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH工艺过程为：将石灰氮悬浮在冰水中，慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液，温度保持在25℃以下，剧烈搅拌1h，得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，搅拌回流2.5h，然后进行蒸馏，将剩余物冷却吸滤，滤饼用乙醇洗涤，将滤液和洗液合并，用苯萃取，将萃取液用无水硫酸钙干燥，经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏，收集147～151℃/4.66kPa馏分，得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器，缓慢回流6h，冷却，沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合)，使游离胺分离；然后加热，将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾，并用冰冷却，分出胺层，干燥，蒸馏，收集157～160℃馏分得成品。 | |
| 【方法二】由正丁醇与氨反应而得。从石灰氮（氰氨化钙）出发，经氢氧化钠、二丁基、氰氨也可得到二丁胺。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氨-->正丁醇-->对氯苯甲醛-->溴丁烷-->正丁胺-->氰氨化钙-->三正丁胺-->流量计-->戊腈-->酸性白土 | |
| 【下游产品】正丁胺-->三正丁胺-->6-溴-3,4-二氢-3-硝基-2H-苯并吡喃-->丁硫克百威-->2-(甲氧基甲基)丙烯醛-->2-乙基丙烯醛-->二丁基二硫代氨基甲酸镍-->双二正丁胺基二硫物-->N,N-二丁基乙酰胺-->3-(二丁胺)丙胺-->2-N-二丁氨基乙醇-->二丁基二硫代氨基甲酸锌 | |
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