基本信息 | |
【中文】 菊酸乙酯 |
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【英文名称】 2,2-DIMETHYL-3-(1-ISOBUTENYL)CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER 2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER CHRYSANTHEMUM MONOCARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER CHRYSANTHEMYLMONOCARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER ETHYL 2,2-DIMETHYL-3-(1-ISOBUTENYL)CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLATE ETHYL 2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE ETHYL CHRYSANTHEMATE ETHYL CHRYSANTHEMUMATE TIMTEC-BB SBB007714 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaciethylester 2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylicacidethylester 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylicaciethylester chrysanthemicacidethylester Chrysanthemum-monocarboxlic acid ethyl ester Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-, ethyl ester Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-, ethyl ester ethylchrysanthemumate,mixtureofcisandtrans ethyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylate Chrisanthemic acid ethylester |
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【CAS】 97-41-6 |
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【中文名称】 萄酸乙酯 2,2ˊ-二甲基-3-异丁烯基环丙烷-1-羧酸乙酯 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷-1-羧酸乙酯 除虫菊一羧酸乙酯 菊一酸乙酯 异丁烯基二甲基环丙烷甲酸乙酯 第一菊酸乙酯 菊酸乙酯 顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸乙酯 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸乙酯 |
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【EINECS 编号】 202-579-7 |
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【分子式】 C12H20O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00001304 |
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【分子量】 196.29 |
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【MOL 文件】 97-41-6.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】(±)顺反菊酸乙酯是无色或淡黄色油状液体,b.p.112℃/1.33 kpa,n20D1.460,相对密度 0.906,f.p.184℉(84℃)。不溶于水,溶于乙醇、甲醇、丙酮、苯、甲苯等有机溶剂。 | |
【沸点 】112 °C10 mm Hg(lit.) | |
【密度 】0.906 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.461(lit.) | |
【闪点 】184 °F | |
【储存条件 】2-8°C |
常见问题列表 | |
【应用】第一菊酸乙酯可用作医药合成中间体,如可制备6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮,6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮是生产以丙肝病毒复制位点为靶点的新型药物的重要中间体。 |
应用领域 | |
【用途一】主要用于丙烯氯菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、丙炔菊酯等杀虫剂的关键中间体 | |
【用途二】菊酸乙酯与菊酯甲酯一样,也是重要的拟除虫菊酯类重要中间体,可以制备多种卫生用拟除虫菊酯。 |
安全数据 | |
【安全说明 】S24/25 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】GZ1727000 | |
【海关编码】29162090 |
制备方法 | |
【方法一】重氮乙酸酯法在反应瓶中加入2,5-二甲基-2,4-己二烯,以二烯用量59/6的铜粉为催化剂,再加入少许对苯二酚为抗氧化剂,在氮气下加热至120℃,在快速搅拌下,滴加重氮乙酸甲酯溶液,滴加时有N2放出,控制反应速度,滴加完后再继续搅拌0.5h,冷却,蒸馏除去过剩的二烯,再提高真空度,蒸出菊酸甲酯,回收的二烯可循环使用。,用重氮乙酸乙酯代替重氮乙酸甲酯得到菊酸乙酯。 |