常用CAS信息

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97-41-6

时间:2020-08-11   访问量:1037
基本信息
【中文】

菊酸乙酯
【英文名称】

2,2-DIMETHYL-3-(1-ISOBUTENYL)CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CHRYSANTHEMUM MONOCARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CHRYSANTHEMYLMONOCARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
ETHYL 2,2-DIMETHYL-3-(1-ISOBUTENYL)CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLATE
ETHYL 2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE
ETHYL CHRYSANTHEMATE
ETHYL CHRYSANTHEMUMATE
TIMTEC-BB SBB007714
2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaciethylester
2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylicacidethylester
2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylicaciethylester
chrysanthemicacidethylester
Chrysanthemum-monocarboxlic acid ethyl ester
Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-, ethyl ester
Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-, ethyl ester
ethylchrysanthemumate,mixtureofcisandtrans
ethyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylate
Chrisanthemic acid ethylester
【CAS】

97-41-6
【中文名称】

萄酸乙酯
2,2ˊ-二甲基-3-异丁烯基环丙烷-1-羧酸乙酯
2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷-1-羧酸乙酯
除虫菊一羧酸乙酯
菊一酸乙酯
异丁烯基二甲基环丙烷甲酸乙酯
第一菊酸乙酯
菊酸乙酯
顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸乙酯
2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸乙酯
【EINECS 编号】

202-579-7
【分子式】

C12H20O2
【MDL 编号】

MFCD00001304
【分子量】

196.29
【MOL 文件】

97-41-6.mol
物理化学性质
【外观性状】(±)顺反菊酸乙酯是无色或淡黄色油状液体,b.p.112℃/1.33 kpa,n20D1.460,相对密度 0.906,f.p.184℉(84℃)。不溶于水,溶于乙醇、甲醇、丙酮、苯、甲苯等有机溶剂。
【沸点 】112 °C10 mm Hg(lit.)
【密度 】0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
【折射率 】n 20/D 1.461(lit.)
【闪点 】184 °F
【储存条件 】2-8°C
常见问题列表
【应用】第一菊酸乙酯可用作医药合成中间体,如可制备6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮,6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮是生产以丙肝病毒复制位点为靶点的新型药物的重要中间体。
应用领域
【用途一】主要用于丙烯氯菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、丙炔菊酯等杀虫剂的关键中间体
【用途二】菊酸乙酯与菊酯甲酯一样,也是重要的拟除虫菊酯类重要中间体,可以制备多种卫生用拟除虫菊酯。
安全数据
【安全说明 】S24/25
【WGK Germany 】2
【RTECS 】GZ1727000
【海关编码】29162090
制备方法
【方法一】重氮乙酸酯法在反应瓶中加入2,5-二甲基-2,4-己二烯,以二烯用量59/6的铜粉为催化剂,再加入少许对苯二酚为抗氧化剂,在氮气下加热至120℃,在快速搅拌下,滴加重氮乙酸甲酯溶液,滴加时有N2放出,控制反应速度,滴加完后再继续搅拌0.5h,冷却,蒸馏除去过剩的二烯,再提高真空度,蒸出菊酸甲酯,回收的二烯可循环使用。,用重氮乙酸乙酯代替重氮乙酸甲酯得到菊酸乙酯。
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