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| 基本信息 | |
| 【中文】 夫西地酸 |
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| 【英文名称】 (3ALPHA,4ALPHA,8ALPHA,9BETA,11ALPHA,13ALPHA,14BETA,16BETA,17Z)-16-(ACETYLOXY)-3,11-DIHYDROXY-29-NORDAMMARA-17(20),24-DIEN-21-OIC ACID FUSIDIC ACID 24-dien-21-oicacid,16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20(3-al 4-alpha,8-alpha,9-beta,11-alpha,13-alpha,14-beta,16-beta,17z)-ph ramycin sq16603 FUSIDIC ACID IP (3a,4a,8a,9b,11a,13a,14b,16b,17Z)-16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic Acid Flucidin Fucithalmic Fusidinic acid NSC 56192 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-, (3.alpha.,4.alpha.,8.alpha.,9.beta.,11.alpha.,13.alpha.,14.beta.,16.beta.,17Z)- 16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid Fusidine (3alpha,4alpha,8alpha,9beta,11alpha,13alpha,14beta,16beta,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid Pyzidieb acid (3a,4a,8a,9,11a,13a,147,167,17Z)-16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic Acid (4S,8α,9β,13α,14β,17Z)-16β-Acetoxy-3α,11α-dihydroxy-29-nor-5α-dammara-17(20),24-dien-21-oic acid (8α,9β,13α,14β,Z)-16β-Acetyloxy-3α,11α-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid |
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| 【CAS】 6990-06-3 |
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| 【中文名称】 夫两地酸 褐霉酸 梭链孢酸 夫西地酸钠 夫西地酸 |
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| 【EINECS 编号】 230-256-0 |
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| 【分子式】 C31H48O6 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00865135 |
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| 【分子量】 516.71 |
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| 【MOL 文件】 6990-06-3.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】190-192°C | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22 | |
| 【安全说明 】S36 | |
| 【RTECS 】RC1350000 | |
| 【海关编码】29181990 | |
| 化学品安全说明书(MSDS) | |
| 【MSDS 信息】Fusidine(6990-06-3).msds | |
| 常见问题列表 | |
| 【梭链孢酸类抗生素】夫西地酸又称梭链孢酸、褐霉酸钠、梭链孢酸钠、褐霉素或甾酸霉素，是一种具有甾体骨架的梭链孢酸类抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似，不是激素，由真菌中的球形梭链孢菌(Fusidium coccineum)或某些头孢霉(Cephalosporium spp)产生。抗菌谱窄，与新生霉素相似，但对脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)作用明显，而对链球菌(Streptococcus spp)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)的作用较弱。其作用机制是抑制细菌的蛋白质合成，起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株) 有较强的抗菌作用，对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽胞杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用，对脆弱拟杆菌作用较弱。革兰阴性菌中除了淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、难辨梭菌、脆弱类杆菌等对本品敏感外，其他均对本品耐药。在体外，葡萄球菌对本品极易产生耐药性。细菌对本品和其他抗感染药物之间无交叉耐药性。 临床上夫西地酸用于敏感菌所致的骨髓炎或皮肤、软组织感染。也用于其他抗生素治疗失败的深部感染，如败血症、肺炎、心内膜炎等。成人：口服，一次500mg，tid; 重症加倍。局部给药，bid～tid，涂于患处，疗程为7日。治疗疥疮时可根据病情需要延长疗程。儿童： 口服，对1岁以下患儿一日 50mg/kg，分三次给药; 对1～5岁患儿一次250mg，tid; 对 5～12岁患儿，用法用量同成人。 | |
| 【夫西地酸钠】夫西地酸钠又称褐霉酸钠、梭链孢酸钠，是一种具有甾体骨架的窄谱抗生素，为夫西地酸的种衍生物，外观为白色结晶或结晶粉末，无臭，味苦，微有引湿性，易溶于水、乙醇，微溶于氯仿，不溶于丙铜、乙醚、苯。由丹麦利奥制药公司首次研发成功，商品名为立思丁，本品组织渗透力强，主要在肝脏内代谢，而由胆汁排泄，几乎不经过肾脏排出，毒性较低，通过抑制细菌蛋白合成产生杀菌作用，对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，具有较好的耐药性，同时对青霉素、甲氧西林等抗生素耐药的菌株对本品仍敏感，夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。本品为非头孢类抗生素，因此不需要做皮肤过敏试验，目前临床上已广泛应用于治疗由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、细菌性心肌内膜炎、肺炎、脑膜炎、白喉、结核、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。静脉给药用于严重感染或耐药菌株感染，亦用于MRSA感染。但由于其易产生耐药性，多作为辅助用药。口服治疗难辨梭状芽孢杆菌所致伪膜性肠炎有良效。 | |
| 【药代动力学】夫西地酸钠有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，夫西地酸钠的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度(0.03～0.16 微克/毫升)。夫西地酸钠在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。本品毒性极低，与临床使用的其他抗菌药物之间无交叉过敏性，因此可用于治疗对其他抗生素禁忌的病人，如对青霉素或其他抗生素过敏者。对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议夫西地酸钠与其他抗葡萄球菌药物联用以减少耐药性的产生。夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Sigma Aldrich】6990-06-3(sigmaaldrich) | |
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