基本信息 | |
【中文】 2-呋喃丙烯酸 |
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【英文名称】 2-FURALACETIC ACID 2-FURANACRYLIC ACID 2-PROPENOIC ACID, 3-(2-FURANYL)- 3-(2-furyl)-2-propenoic acid 3-(2-FURYL)ACRYLIC ACID 3-(FURAN-2-YL)ACRYLIC ACID AKOS AU36-M220 AKOS BBS-00003729 BETA-(2-FURYL)-ACRYLIC ACID B-FURYLACRYLIC ACID FURACRYLIC ACID FURAN-2-ACRYLIC ACID FURURYLIDENE ACETIC ACID FURYLACRYLIC ACID O-FURFURYLIDENEACETIC ACID RARECHEM BK HC S198 TIMTEC-BB SBB004189 (2E)-3-(2-Furyl)-2-propenoic acid (2-Furyl)acrylic acid 3-(2-Furanyl)-2-propenoic acid |
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【CAS】 539-47-9 |
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【中文名称】 2-呋喃丙烯酸 β-呋喃基败脂酸 呋喃丙酸酯 Β-2-呋喃丙烯酸 Β-2-呋喃基(代)败脂酸 Β-2-呋喃基败脂酸 呋喃-2-丙烯酸 呋喃丙烯酸 3-(2-呋喃基)丙烯酸 2-呋喃亞甲基乙酸 Β-2-呋喃丙烯酸 3-(2-呋喃基)丙烯酸, 99+% |
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【EINECS 编号】 208-718-8 |
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【分子式】 C7H6O3 |
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【MDL 编号】 MFCD00003257 |
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【分子量】 138.12 |
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【MOL 文件】 539-47-9.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】白色粉末或针状结晶。熔点141℃,沸点286℃,117℃(1.06kPa)。溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华,能随蒸气挥发。 | |
【熔点 】139-141 °C(lit.) | |
【沸点 】286 °C(lit.) | |
【闪点 】286°C | |
【Merck 】14,4297 | |
【BRN 】81046 |
应用领域 | |
【用途一】呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【危险类别码 】R36/37/38 | |
【安全说明 】S22-S24/25 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】LT8560000 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【海关编码】29321900 |
制备方法 | |
【方法一】1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛、丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液,在1h内加完1/2量,温度低于40℃,另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗、滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】丙二酸-->丙烯醛 | |
【下游产品】5-硝基呋喃-2-丙烯酸 |