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| 基本信息 | |
| 【中文】 环己酮肟 |
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| 【英文名称】 AKOS BBS-00004405 Antioxidant D CCYLOHEXANONE OXIME CHO CYCLOHEXAN-1-ONE OXIME CYCLOHEXANONE OXIME HYDROXYIMINOCYCLOHEXANE LABOTEST-BB LT00853999 Cyclohexanon-oxime Cylohexanone oxime CYCLOHEXANONE OXIME RAW Cyclohexanonoxim Cyclohexanone oxium 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-amino-4-(trifluoromethyl)- N-Cyclohexylidenehydroxylamine Cyclohexane-1-oneoxime |
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| 【CAS】 100-64-1 |
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| 【中文名称】 环己酮肟 环已酮肟 |
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| 【EINECS 编号】 202-874-0 |
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| 【分子式】 C6H11NO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00001660 |
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| 【分子量】 113.16 |
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| 【MOL 文件】 100-64-1.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色棱柱状晶体。熔点89-90℃，沸点206-210℃。溶于水、乙醇、醚、甲醇。 | |
| 【熔点 】86-89 °C(lit.) | |
| 【沸点 】206-210 °C(lit.) | |
| 【闪点 】90 °C | |
| 【水溶解性 】<0.1 g/100 mL at 20 ºC | |
| 【BRN 】1616769 | |
| 常见问题列表 | |
| 【用途】环己酮肟用作阴极抑制剂，可抑制铝在盐酸中的腐蚀。 | |
| 【环己烷氧化法制备己内酰胺】己内酰胺是一种重要的有机原料，可用作制造聚己内酰胺树脂、聚己内酰胺纤维、人造革、塑料、工程塑料、高分子溶剂、涂料，也用作增塑剂、医药原料、合成赖氨酸原料等。 环己烷氧化法最初是由一家美国公司发明，1941年转让给德国法本公司，1943年工业化生产。以苯为原料，在镍催化剂作用下加氢，生成环己烷，然后在钴催化剂作用下，于140～180℃、1～2.5MPa下用空气氧化环己烷，生成环己醇和环己酮的混合物，二者之比为6040，将混合物中的环己醇分离出来，催化脱氢，生成环己酮，合并二部分环己酮，在110℃时于硫酸中与羟胺进行肟化反应，生成环己酮肟，在100℃时环己酮肟在浓硫酸中进行贝克曼分子重排，生成粗制己内酰胺，反应产物中的硫酸用氨中和，生成副产品硫酸铵，粗制己内酰胺用三氯乙烯萃取，再减压精馏、浓缩、重结晶，进行精制。本法如果用空气氧化时，是在硼酸存在下进行，环己醇与环己酮的比可达90:10。 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于有机合成 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22 | |
| 【安全说明 】S36/37/39 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】GW1925000 | |
| 【海关编码】29280090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】环己酮肟是己内酰胺生产过程中的中间产物。 | |
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