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| 基本信息 | |
| 【中文】 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 |
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| 【英文名称】 1-(4-AMINOPHENYL)-4-METHYLPIPERAZINE 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)ANILINE 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYLAMINE 4-(4-METHYLPIPERAZINE)ANILINE 4-(4-METHYLPIPERAZINO)ANILINE AKOS B021941 AKOS BB-8657 ART-CHEM-BB B021941 OTAVA-BB BB7110920492 4-(4-Methyl-1-piperazinyl)aniline 4-Methyl-1-(4-aminophenyl)piperazine Benzenamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)- (9CI) 1-(4-Aminophenyl)-4-methylpipe 4-Methyl-1-(4-Aminophenyl)Pipe 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYLAMINE 98% 4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzenamine 4-(4-Methyl-1-piperazino)aniline, 97% 4-(4-methylpiperazino)phenylamine |
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| 【CAS】 16153-81-4 |
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| 【中文名称】 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 4-甲基-1-(4-氨基苯基)哌嗪 4-甲基-1-(4-氨基苯基l)哌嗪 4-(4-甲基哌嗪)苯胺,97% |
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| 【分子式】 C11H17N3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00172703 |
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| 【分子量】 191.27 |
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| 【MOL 文件】 16153-81-4.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】4-(4-甲基哌嗪)苯胺可用于制备2-N-芳基-4-N-芳基-5-氟嘧啶类化合物，该化合物具有较高的FGFR4抑制作用，可以作为一种有潜力的抗癌药。 | |
| 【应用】4-(4-甲基哌嗪)苯胺可用作医药中间体，其可由对氟硝基苯用N-甲基哌嗪亲核取代后还原制备得到。 | |
| 【合成方法】4-(4-甲基哌嗪)苯胺的合成方法如下： 1）4-(4-甲基哌嗪)硝基苯的合成 将1.0g(7.1mmol)对氟硝基苯和1.42g(14.17mmol)N-甲基哌嗪共同溶解于10mL干燥的二甲基亚砜(DMSO)中，再向混合溶液中加入1.96g(14.17mmol)碳酸钾。常温搅拌反应5h后，向反应液中加入冰水，析出沉淀后，抽滤，滤饼烘干后得到黄色产物1.18g，收率75.25％。 2）4-(4-甲基哌嗪)苯胺的合成 将1.0g4-(4-甲基哌嗪)硝基苯溶解于10mL甲醇中，搅拌下缓慢加入催化量的10％Pd/C(质量分数)并通入氢气，常温反应5h。反应液抽滤并用甲醇洗涤滤饼。滤液减压旋干除去甲醇，残渣经硅胶柱色谱分离后，得灰白色固体4-(4-甲基哌嗪)苯胺0.72g，收率83.7％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】89 °C | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C | |
| 【危险类别码 】R34 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S45 | |
| 【危险品运输编号 】3259 | |
| 【Hazard Note 】Corrosive | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29349990 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙酸乙酯-->甲醇-->N,N-二甲基甲酰胺-->碳酸钾-->三氯甲烷-->二甲基亚砜-->4-硝基氯苯-->N-甲基哌嗪-->氢氧化钯 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Acros Organics】4-(4-甲基哌嗪）苯胺 4-(4-methylpiperazino)aniline(16153-81-4) | |
| 【Alfa Aesar】4-(4-甲基哌嗪)苯胺,97%4-(4-Methyl-1-piperazinyl)aniline, 97%(16153-81-4) | |
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