基本信息 | |
【中文】 抗蚜威 |
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【英文名称】 2-DIMETHYLAMINO-5,6-DIMETHYL-4-PYRIDIMINYL DIMETHYL CARBAMATE 2-(DIMETHYLAMINO)-5,6-DIMETHYL-4-PYRIMIDINYL DIMETHYLCARBAMATE APHOX Aphox powder Dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl N,N-dimethylcarbamate 'LGC' (1626) PILLY PIRIMICARB Pirimicarb powder(content>75%) Pirimo powder PIRIMOR PIRIMOR(R) TOMBA 2-Dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamate 5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-dimethylcarbamoyloxypyrimidine 5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-pyrimidinyldimethylcarbamate 5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-pyrimidinyl-dimethylcarbamate 5,6-dwumetylo-2-dwumetyloamino-4-pirimidynylodwukarbaminian Abol Aficida |
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【CAS】 23103-98-2 |
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【中文名称】 2-N,N-二甲基氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-基-N,N-二甲基氨基甲酸酯 5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯 辟蚜肟粉剂 抗蚜威 抗蚜威粉剂[含量>75%] 灭定威粉剂 辟蚜威 灭定威 劈蚜雾 2-二甲氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-二甲基氨基甲酸酯 5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基-N,N-二甲基氨基甲酸酯 比加普 壁蚜雾 |
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【EINECS 编号】 245-430-1 |
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【分子式】 C11H18N4O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00055520 |
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【分子量】 238.29 |
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【MOL 文件】 23103-98-2.mol |
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【所属类别】 农药: 杀虫(螨)剂: 有机氮杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性质】白色无臭结晶体。 | |
【溶解性】微溶于水,易溶于多数有机溶剂。 | |
【熔点 】90.5°C | |
【闪点 】>100 °C | |
【储存条件 】APPROX 4°C | |
【Merck 】13,7579 |
应用领域 | |
【用途一】是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂,具有触杀和熏蒸作用 | |
【用途二】高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用, 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫, 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。 | |
【用途三】该品是一种高效专一杀螨剂,具有触杀、熏杀、内吸渗透作用,对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。 | |
【用途四】该品是一种高效专一杀螨剂,具有触杀、熏杀、内吸渗透作用,对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T;N,N,T,Xn,F | |
【危险类别码 】R25-R50/53-R36-R20/21/22-R11 | |
【安全说明 】S22-S37-S45-S60-S61-S36-S26-S16 | |
【危险品运输编号 】UN 2811 | |
【RTECS 】EZ9100000 | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III |
制备方法 | |
【方法一】制备方法一N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用,再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N,N-二甲基胍。α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化,制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。 α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备,反应过程为: (95%)(80%)2-二甲基氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍(硫酸盐)和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h,加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂,搅拌下慢慢升温,于140℃左右反应2h,减压回收溶剂,固体用氯仿溶解并调节pH值7,氯仿浓缩至干,得产品15.7g,含量92。69%,收率93.43%。2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂,在加压条件下与甲醛反应制得。抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法: 制备方法二在含12.5%光气的35mL苯溶液中,加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液(100mL),于5~8℃反应45min,滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液,搅拌,反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上,加水50mL,至固体全部溶解。分出苯,水洗,加饱和Na2CO3溶液,即得抗蚜威,m.p.88~90℃。 | |
【方法二】由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h,环合成2-(N,N-二甲氨基)-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶,然后在苯中于低温下与光气反应,最后与二甲胺反应得到抗蚜威。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】碘甲烷-->乙酰乙酸乙酯-->二甲胺-->4(3H)-嘧啶酮-->N,N-二甲基胍硫酸盐-->巴豆酸乙酯-->氨基甲酸酯类-->二甲基胍-->甲胍 |