基本信息 | |
【中文】 氯唑西林钠 |
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【英文名称】 [5-METHYL-3-(O-CHLOROPHENYL)-4-ISOXAZOLYL]PENICILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE CLOXACILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE CLOXACILLIN SODIUM SALT N-HYDRATE bactopen brl-1621sodiumsaltmonohydrate cloxacillinsodiummonohydrate orbeninsodiumhydrate prostaphlin-amonohydrate sodiumcloxacillinmonohydrate staphobristol-250 thyl-4-isoxazolecarboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-,sodiumsalt,monohydrate CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE VETRANAL CLOXACILLIN SODIUM EPC(CRM STANDARD) CLOXACILLIN SODIUM USP(CRM STANDARD) CLOXACILLIN SODIUM WHO(CRM STANDARD) Cloxacillin sodium hydrate 4-Thia-1-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylic acid, 6-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylcarbonylamino-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, monohydrate, (2S,5R,6R)- 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin Sodium Cloxacillin sodium |
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【CAS】 7081-44-9 |
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【中文名称】 邻氯苯甲异噁唑青霉素钠 邻氯青霉素 邻氯西林钠 邻氯苯唑西林钠 氯唑西林钠 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠 邻氯苯甲异唑青霉素钠 3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 氯唑西林钠 3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 |
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【分子式】 C19H19ClN3NaO6S |
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【MDL 编号】 MFCD00150735 |
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【分子量】 475.88 |
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【MOL 文件】 7081-44-9.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】白色粉末或结晶性粉末。熔点170℃(分解)。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,有引湿性,微臭,味苦。 | |
【储存条件 】2-8°C | |
【Merck 】13,2444 |
理化性质 | |
【熔点 】170℃ | |
【沸点 】689℃ | |
【闪点 】>110°(230°F) | |
【溶解度 】H2O: soluble50mg/mL | |
【水溶解性 】Soluble in water | |
【CAS 数据库】7081-44-9(CAS DataBase Reference) |
应用领域 | |
【用途一】该品为半合成抗菌素,与苯唑西林的作用特点和用途均极相似,对耐药金葡菌该品有杀菌作用。口服或肌注吸收较好,血浓度比苯唑西林高2倍,主要用于耐药金葡菌所致感染,如败血症、骨髓炎、皮肤软组织感染、心内膜炎、泌尿系统感染及脑膜炎等疗效较好。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn | |
【危险类别码 】R36/37/38-R42/43 | |
【安全说明 】S26-S36 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】XH8920000 | |
【RTECS号】XH8920000 | |
【海关编码】29411099 |
制备方法 | |
【方法一】邻甲苯胺经重氮化、置换、氯化、水解、肟化等操作。得到邻氯苯甲肟氯,然后与乙酰乙酸乙酯环合、用五氯化磷氯化,得到3-邻氯苯基-5-甲基-4异噁酰氯,最后与6-APA缩合得到邻氯青霉素碱、加异辛酸钠成盐、即为邻氯青霉素钠。 |