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| 基本信息 | |
| 【中文】 2,4-二氯苯氧乙酸 |
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| 【英文名称】 2,4-D 2,4-D ACID 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID 2,4-PA AGRICORN D AKOS BBS-00003746 CAPRI DACAMINE DAMINE DED-WEED DEFERON DESORMONE DIKAMIN DIOWEED DYMEC IFLAB-BB F0850-6564 KAY-D LABOTEST-BB LT00643672 'LGC' (1302) RARECHEM AL BO 0361 |
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| 【CAS】 94-75-7 |
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| 【中文名称】 2，4-滴 2，4-二氯苯氧基乙酸 (2,4-二氯苯氧基)乙酸 2,4-D酸 2,4-二氯苯氧乙酸 2,4-二氯苯氧基乙酸/2,4-滴 2,4二氯苯氧基乙酸(2,4-D) 2,4-二氟苯氧乙酸 |
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| 【EINECS 编号】 202-361-1 |
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| 【分子式】 C8H6Cl2O3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00004300 |
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| 【分子量】 221.04 |
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| 【MOL 文件】 94-75-7.mol |
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| 【所属类别二】 食品添加剂: 防腐剂 |
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| 【所属类别一】 食品添加剂: 防腐杀虫剂: 防霉剂和保鲜剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色至黄色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味。 | |
| 【溶解性】微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等。 | |
| 【熔点 】137 °C | |
| 【沸点 】160 °C (0.4 mmHg) | |
| 【密度 】1.563 | |
| 【蒸气压】0.4 mm Hg ( 160 °C) | |
| 【闪点 】160°C/0.4mm | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 【form 】crystalline | |
| 【color 】off-white to tan | |
| 【水溶解性 】Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL | |
| 【Merck 】14,2796 | |
| 【BRN 】1214242 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作植物生长调节剂 | |
| 【用途二】用作有机分析标样、除莠剂及植物生长激素 | |
| 【用途三】2,4-二氟苯氧乙酸作为精饲料防腐，最大使用量为0.01g/kg。 | |
| 【用途四】2，4-二氯苯氧乙酸作化学防腐杀菌剂，我国规定可用于蔬、果的保鲜，最大使用量为0.01g/kg，残留量不大于2.0mg/kg。 | |
| 【用途五】防腐保鲜剂。可与其他消毒剂等配伍使用。可有限防止柑橘类水果的蒂腐病。 | |
| 【用途六】2,4-D是世界上最低水平先工业化的选择性高效有机除草剂。另外2,4-二氯苯氧乙酸还用作测定钍的试剂。 | |
| 【用途七】除草剂，植物生长剂，有机微量分析测定碳和氢的标准。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,Xi,T,F | |
| 【危险类别码 】R22-R37-R41-R43-R52/53-R39/23/24/25-R23/24/25-R36/37/38-R11-R36-R20/21/22-R67-R66 | |
| 【安全说明 】S24/25-S26-S36/37/39-S46-S61-S2-S45-S36/37-S27-S16-S7-S9 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 9/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】AG6825000 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29189090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】以苯酚为原料，先与氯乙酸缩合后经氯化，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。先缩合后氯化工艺将苯酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.2倍(摩尔比)的氯乙酸，并在100~110℃下反应30min。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。苯氧乙酸于65~90℃下，缓慢通入1.4～1.6倍(摩尔比)的氯气，氯化产物即为2，4-二氯苯氧乙酸，收率89%。先氯化后缩合工艺将熔融的苯酚置于氯化器中，在45～65℃下通氯约8～9h，当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯乙酸钠溶液，并回流4～5h。稍冷后用30%的盐酸中和至Ph值1～3。趁热加苯萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、干燥得成品。 | |
| 【方法二】由2，4-二氯苯酚与一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流制得2，4-二氯苯氧乙酸钠，再用盐酸酸化而成。 | |
| 【方法三】以苯酚为原料，先与氯乙酸缩合后经氯化，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。（1）先缩合后氯化工艺。将苯酚置于反应釜，加热熔融，先后投入2.2倍（摩尔比）地氢氧化钠和1.2倍（摩尔比）地氯乙酸，并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后，用盐酸中和，可析出苯氧乙酸，收率82%以上。苯氧乙酸于65-90℃下，缓慢通入1.4倍-1.6倍（摩尔比）地氯气，氯化产物即2,4-二氟苯氧乙酸，收率89%。（2）先氯化后缩合工艺。将熔融的苯酚置于氯化器中，在45-65℃下通氯约8-9h，当反应物料相对密度达1.406（40℃）时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸后，滴加氯乙酸钠溶液，并回流4-5h。稍冷后用30%的盐酸中和至PH1-3。趁热加苯萃取，并分出有机层。冷却后析出白色结晶，经抽滤、烘干得成品。 | |
| 【方法四】先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐，再酸化成2,4-D原药。另一种新工艺是将苯酚和氯乙酸在碱性条件下先缩合，然后氯化而得。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氢氧化钠-->苯酚-->氯乙酸-->氯乙酸钠-->2,4-二氯酚-->苯氧乙酸-->2,4-二氯苯氧乙酸钠-->2,4-D原药 | |
| 【下游产品】2,4-二氯苯氧乙酸二甲胺盐 | |
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