联系我们
- 电话：178-0622-0283
- 邮箱：info@samleabs.com
Contact US
- Whatsapp: +86178-0622-0283
- Email:info@samelabs.com
扫一扫 手机访问
| 基本信息 | |
| 【中文】 叔丁胺 |
|
| 【英文名称】 1，1-Dimethylethylamine 2-AMINO-2-METHYLPROPANE 2-AMINOISOBUTANE 2-METHYL-2-PROPYLAMINE AKOS BBS-00004218 LABOTEST-BB LT01409645 T-BUTYLAMINE TERT-BUTYLAMINE 1,1-dimethylethanamine 2-Methyl-2-aminopropane 2-methyl-2-propanamin 2-Methyl-2-propanamine 2-Propanamine,2-methyl- Butylamine, tert Butylamine, tertiary butylamine,tertiary cp11093 erbumine tert-butylamineendothall tert-C4H9NH2 |
|
| 【CAS】 75-64-9 |
|
| 【中文名称】 1，1-二甲基乙胺 2-氨基-2-甲基丙烷 叔丁胺 叔丁基胺 2-氨基异丁烷 2-甲基-2-丙胺 第三丁胺 三甲基氨基甲烷 特丁胺 叔丁胺 特丁胺 2-甲基-2-丙氨 三級丁胺 |
|
| 【EINECS 编号】 200-888-1 |
|
| 【分子式】 C4H11N |
|
| 【MDL 编号】 MFCD00008050 |
|
| 【分子量】 73.14 |
|
| 【MOL 文件】 75-64-9.mol |
|
| 【所属类别】 农药中间体: 杀螨剂中间体 |
|
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有氨味。 | |
| 【溶解性】溶于水，溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】-67 °C | |
| 【沸点 】46 °C(lit.) | |
| 【密度 】0.696 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2.5 (vs air) | |
| 【蒸气压】5.7 psi ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.377(lit.) | |
| 【闪点 】−36.4 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】MISCIBLE | |
| 【敏感性 】Air Sensitive | |
| 【Merck 】14,1545 | |
| 【BRN 】605267 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】橡胶工业用于制造橡胶促进剂，制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂。 | |
| 【用途二】用于合成橡胶促进剂、农药、医药、表面活性剂等 | |
| 【用途三】叔丁胺是制备丁醚脲的中间体，还可用作药物、橡胶促进剂和染料着色剂的中间剂。 | |
| 【用途四】有机合成原料，用以合成医药、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、杀菌剂和染料着色剂，也可用作溶剂。可用于生产利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促进剂NS）在美国的生产量和消费量很大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%，促进剂NS是由促进剂M或DM与叔丁胺经氧化缩合制得的。由于国内叔丁胺生产未形成规模，影响了仲进剂NS的工业化生产。 | |
| 【用途五】有机合成原料，用以合成医药、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、杀菌剂和染料着色剂，也可用作溶剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】F,C,T | |
| 【危险类别码 】R11-R20/22-R35-R25-R20 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S36/37/39-S45-S28A | |
| 【危险品运输编号 】UN 3286 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】EO3330000 | |
| 【F 】2-10 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29211980 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。(1)缩合叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。(CH3)3COH[NH2CONH2]→(CH3)3—NHCONH2在干燥的反应锅内加入硫酸，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。(2)水解(CH3)3C—NHCONH2[NaOH]→[H2O](CH3)3C—NH2将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。 | |
| 【方法二】1.以叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氢氧化钠中和，经水洗、滤干，加液碱、乙二醇混合后加热，收集40-60℃蒸馏物，然后加固碱干燥，常压分馏，切取44-47℃馏分得叔丁胺成品。原料消耗定额：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、浓硫酸（98%）460kg/t。2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺硫酸盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产硫酸氢铵3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】硫酸-->Government regulation-->尿素-->叔丁醇-->水-->异丁烯-->氢氰酸-->氯代叔丁烷-->固体氢氧化钠-->硫酸氢铵-->三甲基乙酰胺-->叔丁脲 | |
| 【下游产品】4-乙酰氧基氮杂环丁酮-->2-氨基喹啉-->N-叔丁基-#-苯基硝酮-->烟嘧磺隆-->2-氨基-6-溴苯酚-->安非他酮-->4-(氨基磺酰基)苯硼酸-->N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺-->硫酸特布他林-->爱普列特-->利福平-->克仑特罗-->异氰酸叔丁酯-->特丁净-->N-叔丁基苄胺-->苯甲丁氮酮-->布诺洛尔 | |
扫一扫 手机访问
