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| 基本信息 | |
| 【中文】 苯甲酰氯 |
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| 【英文名称】 alpha-Chlorobenzaldehyde Benzenecarbonyl chloride BENZOIC ACID CHLORIDE BENZOYL CHLORIDE LABOTEST-BB LTBB000456 alpha-chloro-benzaldehyd Benzaldehyde, alpha-chloro- -Chlorobenzaldehyde chloruredebenzoyle BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99% BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99% BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99% BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99% BENZOYL CHLORIDE, ACS BenzoylChlorideGr Benzoyl chloride, 99+% Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+% Benzoyl chloride, pure, 99% BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS) |
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| 【CAS】 98-88-4 |
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| 【中文名称】 苯甲酰氯 苯酰氯 氯化苯甲酰 Α-氯苯甲醛 苯碳酰氯 氯化苯甲醯 苯甲醯氯 苯甲酰氯, 99+% |
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| 【EINECS 编号】 202-710-8 |
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| 【分子式】 C7H5ClO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000653 |
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| 【分子量】 140.57 |
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| 【MOL 文件】 98-88-4.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 除草剂中间体: 除草剂中间体 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色发烟液体。 | |
| 【溶解性】溶于醚、二硫化碳。 | |
| 【熔点 】-1 °C | |
| 【沸点 】198 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.211 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】4.88 (vs air) | |
| 【蒸气压】1 mm Hg ( 32 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.553(lit.) | |
| 【闪点 】156 °F | |
| 【储存条件 】Store at 0-5°C | |
| 【水溶解性 】reacts | |
| 【凝固点 】-1℃ | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【Merck 】14,1112 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等 | |
| 【用途二】用作分析试剂，也用于香料、有机合成 | |
| 【用途三】苯甲酰氯是除草剂苯嗪草酮的中间体，也是杀虫剂苯螨特、抑食肼的中间体。 | |
| 【用途四】苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异噁唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。国内原有苯甲酰氯生产企业20多家，一些苯甲酸生产厂家也生产苯甲酰氯，生产能力1万t。但据2003年的调查，由于采用污染小的路线生产利润太低，而采用污染大的路线又受到政府的限制，再有原料涨价，因此大部分厂家停产。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 | |
| 【用途五】苯甲酰化化试剂，本品作有机合成，染料和医药原料，如制造引发剂过氧化二苯甲酰、农药、除草剂等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C | |
| 【危险类别码 】R34 | |
| 【安全说明 】S26-S45-S36/37/39 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1736 8/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】DM6600000 | |
| 【Hazard Note 】Corrosive | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29310095 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法有以下几种。(1)光气法将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。(2)三氯化磷法将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法将甲苯进行侧链氯化，然后水解得产品。 | |
| 【方法二】1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额：苯甲酸920kg/t、光气1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱（30%）900kg/t。现在工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲苯-->氯-->三氯化磷-->光气-->苯甲酸-->三氯化苄 | |
| 【下游产品】2-氨基-5-硝基二苯甲酮-->2-氰基喹啉-->硝西泮-->4-氯-2-甲基苯胺-->过氧化苯甲酸叔丁酯-->1-(4-溴苯基)-2-硫代脲-->间亚苯基二苯甲酸酯-->组胺-->固蓝 BB-->N,N-二甲基苯甲酰胺-->4-二甲氨基哌啶-->1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛-->2-氨基-1-苯乙醇-->2,5-二氯苯甲酰氯-->N,N-二羟乙基,N-对十八烷基苯磺酰胺丙基铵基丙磺酸盐-->二苯甲酰肼-->N-苯甲酰苯基羟胺-->2-(N,N-二乙基甲酰氨)苯基硼酸-->苯甲酰基二茂铁-->4-氯二苯甲酮-->3,4-二氯二苯甲酮-->苯甲酰腈-->苯甲酰乙酸-->苯甲酸苯酯-->白杨素-->3,4-二氨基二苯甲酮-->3-氯苯甲酰氯-->7-羟基-3-甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮-->紫外线吸收剂 UV-9-->D-(+)-二苯甲酰酒石酸(无水物)-->二丙谷酰胺-->1-萘基苯甲酮-->苯酰氮苯烷-->二苯甲酰硫胺素-->蔗糖苯甲酸酯 | |
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