764-13-6-常用CAS信息-山东胜蓝化工科技有限公司

基本信息
【中文】 2,5-二甲基-2,4-己二烯
【英文名称】 2,5-DIMETHYL-2,4-HEXADIENE 2,5-Dimethylhexa-2,4-diene DIISOCROTYL TIMTEC-BB SBB008758 (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2 2,5-dimethyl-4-hexadiene 4-Hexadiene,2,5-dimethyl-2 Biisobutenyl Biisocrotyl 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene min.98%(GC) 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene (stabilized with MEHQ) 2,4-Hexadiene, 2,5-dimethyl-
【CAS】 764-13-6
【中文名称】 2，5-二甲基-2，4-己二烯 2,5-二甲基-2,4-已二烯 2,5-二甲-2,4-己二烯聯異巴豆基
【EINECS 编号】 212-115-5
【分子式】 C8H14
【MDL 编号】 MFCD00008904
【分子量】 110.2
【MOL 文件】 764-13-6.mol

物理化学性质
【外观性质】无色液体。
【溶解性】不溶于水，溶于醇、醚。
【熔点】12 °C
【沸点】132134°C
【密度】0.773 g/mL at 25 °C(lit.)
【蒸气密度】3.8 (vs air)
【蒸气压】26.9 mm Hg ( 37.7 °C)
【折射率】n 20/D 1.476(lit.)
【闪点】85 °F
【储存条件】Flammables area

应用领域
【用途一】2，5-二甲基-2，4-己二烯是制备第一菊酸的重要中间体。

安全数据
【危险品标志】Xi,Xn
【危险类别码】R10-R36/37/38-R20/21/22
【安全说明】S16-S26-S36-S36/37/39
【危险品运输编号】UN 3295 3/PG 3
【WGK Germany 】3
【危险等级】3
【包装类别】III
【海关编码】29012900

制备方法

【方法一】其制备方法是由2，5-二甲基-2，5-己二醇脱水而制得。其脱水有两个过程，首先脱结晶水，然后分子间脱水才得到2，5-二甲基-2，4-己二烯(简称二烯)。将2，5-二甲基-2，5-己二醇(一般含结晶水40％，简称二醇)置于反应锅中加热，液温达到90～105℃以上开始脱水，到180℃时可基本脱除结晶水，脱除结晶水的二醇进行下一步的脱除分子间的水，使生成2，5-二甲基-2，4-己二烯。2，5-二甲基-2，5-己二醇的分子间脱水生成二烯有气相脱水和液相脱水两种方法，较常用的为气相脱水法，即用熔融的2，5-二甲基-2，5-己二醇通过装有Al2O3为催化剂的脱水塔，脱水塔的温度在180～300℃，开始反应时催化剂活性大，脱水温度可低一些，二醇脱水后，生成的二烯和水经冷却后进入接收器，经分层分离，油层干燥后再进行蒸馏，收集130～132℃馏分即为2，5-二甲基-2，4-己二烯。如用液相脱水，以正磷酸为催化剂，在二醇与正磷酸在110℃时反应脱水，生成二烯和水，分层分离，油层经分馏即得二烯。该方法的缺点是稀磷酸的腐蚀性大，脱水转化率低，因此工业上常用二醇气相脱水法制备二烯。日本住友化学公司利用异丁烯和异丁醛在高压釜中以铌酸为催化剂，温度120～250℃下进行反应4h，可得到2，5-二甲基-2，4-己二烯，但异丁醛的转化率为96.8％，而选择性仅56.7％。后来进一步开发表明，用1∶1的Fe2(SO4)3和铌酸为催化剂，在压力1 MPa下反应，异丁醛的转化率为84.0％，而选择性可达79.4％，该方法制备二烯很有发展前景。

上下游产品信息
【上游原料】磷酸-->异丁烯-->异丁醛-->铌-->2,5-己二醇
【下游产品】菊酸甲酯-->菊酸乙酯-->4-甲氧甲基苄基菊酸酯

常用CAS信息

764-13-6

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