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| 基本信息 | |
| 【中文】 4-氯氯苄 |
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| 【英文名称】 1-CHLORO-4-(CHLOROMETHYL)-BENZENE 4,ALPHA-DICHLOROTOLUENE 4-CHLOROBENZYL CHLORIDE AKOS BBS-00003957 ALPHA,4-DICHLOROTOLUENE ALPHA,P-DICHLOROTOLUENE A,P-DICHLOROTOLUENE CHLOROBENZYL CHLORIDE CHLOROBENZYLCHLORIDE-4 PCBC P-CHLOROBENZYL CHLORIDE (4-chlorophenyl)methylchloride ,4-Dichlorotoluene 1-chloro-4-(chloromethyl)-benzen a13-14884 Benzene,1-chloro-4-(chloromethyl)- chlorobenzylchlorides p,alpha-dichloro-toluen p,alpha-Dichlorotoluene p-chlorobenzyl |
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| 【CAS】 104-83-6 |
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| 【中文名称】 4-氯苄基氯 4-氯苄基氯，4-氯苯甲基氯 4-氯氯苄 对氯氯苄 1-氯-4-氯甲苯 α,4-二氯甲苯 对氯苯甲基氯 对氯苄基氯 对氯苄氯 4-氯代苄基氯 对氯代氯苄 4-氯苯甲基氯 氯化對氯苄基 氯化對氯苄 4-氯苯甲基氯, 98+% 4-氯苄氯 对氯苄氯, 98+% |
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| 【EINECS 编号】 203-242-7 |
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| 【分子式】 C7H6Cl2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000914 |
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| 【分子量】 161.03 |
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| 【MOL 文件】 104-83-6.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色固体。 | |
| 【溶解性】微溶于苯等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】27-29 °C(lit.) | |
| 【沸点 】221 °C | |
| 【密度 】1.26 | |
| 【闪点 】208 °F | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 【溶解度 】insoluble | |
| 【水溶解性 】insoluble | |
| 【敏感性 】Lachrymatory | |
| 【BRN 】471558 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体 | |
| 【用途二】对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。 | |
| 【用途三】有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C,N | |
| 【危险类别码 】R34-R51/53-R20/21/22-R52/53 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S29-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3427 6.1/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】XT0720000 | |
| 【F 】19-21 | |
| 【Hazard Note 】Corrosive/Lachrymatory | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29049090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化，反应温度85℃，反应搅拌2h，进行后处理可以得到对氯氯苄。也可以用对氯甲苯加热至100℃，用紫外线照射进行光氯化，反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。此外，也可用对氯甲苯为原料，在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂，在回流情况下通氯气进行氯化，反应结束后，蒸去溶剂，再减压蒸馏得产品对氯氯苄。 | |
| 【方法二】1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氯-->氯化锌-->过氧化二苯甲酰-->磺酰氯-->多聚甲醛-->偶氮二异丁腈-->对氯甲苯 | |
| 【下游产品】对氯苯甲醛-->3-(4-氯苯基)丙酸-->多效唑-->对氯苯乙腈-->4-氯苯基甲磺酰氯-->杀草丹-->溴灭菊酯-->益康唑-->α-异丙基对氯苯基乙酸-->多效唑可湿性粉剂-->1-(4-氯苄基)哌嗪-->硫康唑-->对氯苄胺-->布康唑-->二乙烯基苯-->4-氯苄硫醇-->4-氯二苯基甲烷-->1-(4-氯苄基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-频那酮 | |
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