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| 基本信息 | |
| 【中文】 5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 |
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| 【英文名称】 1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID, 5-BROMO-, ETHYL ESTER 2-(Ethoxycarbonyl)-5-bromo-indole 5-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER 5-BROMO-2-CARBETHOXYINDOLE 5-BROMO-2-INDOLECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER 5-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER ETHYL 5-BROMO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE ETHYL 5-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLATE 5-BROMO-2-INDOLECARBOXYLIC 5-Br-ICA-OEt |
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| 【CAS】 16732-70-0 |
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| 【中文名称】 5-溴吲哚-2-羧酸乙酯 5-溴吲哚-2-甲酸乙酯 |
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| 【分子式】 C11H10BrNO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00022701 |
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| 【分子量】 268.11 |
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| 【MOL 文件】 16732-70-0.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【用途】5-溴吲哚-2-羧酸乙酯为酯类有机物，可用作医药中间体。 | |
| 【概述】5-溴吲哚2-羧酸乙酯是最常见的芳香杂环结构和合成砌块之一，广泛地存在于天然产物及人体生理活性物质之中，也是常见于医药和功能材料的重要结构单元，被称为“优势结构”。鉴于其在多个领域的重要性，吲哚的合成及其官能团化方法从上世纪开始就一直在不断发展改进。这些合成方法大体可以分为两类，即当量反应类和催化反应类。 | |
| 【制备】5-溴吲哚2-羧酸乙酯制备如下：取一25mLSchlenk反应管，加入对溴苯胺69mg，醋酸钯9mg和分子筛80mg，注入2-氧代丙酸乙酯93mg，醋酸96mg和二甲基亚砜2mL，接一200mL大小的氧气球，于70℃下搅拌18小时。反应结束后加入乙酸乙酯15mL稀释反应液，过滤后盐水10mL洗涤2次，分出有机相，水相用乙酸乙酯萃取1次，合并有机相，柱层析分离得到目标产物纯品50mg5-溴吲哚2-羧酸乙酯，产率47％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】165 °C | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】乙醇-->多聚磷酸-->丙酮酸乙酯-->4-溴苯肼盐酸盐 | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【TCI Shanghai】5-溴吲哚-2-甲酸乙酯Ethyl 5-Bromoindole-2-carboxylate,>98.0%(GC)(16732-70-0) | |
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