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| 基本信息 | |
| 【中文】 氟苯脲 |
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| 【英文名称】 1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea HOE522 MK139 n-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide NEMOLT NOMOLT TEFLUBENZURON TEFLURON cme134 cme13406 dart diaract n-(((3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluoro-benzamid n-(((3,5-dichloro-2,4-diflurophenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide TEFLUBENZURON PESTANAL, 250 TELFUBENZURON teflubenzuron (bsi,iso) TERFLUORON 3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) 3-(2,6-difluorobenzoyl) Terfluron |
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| 【CAS】 83121-18-0 |
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| 【中文名称】 1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲 氟苯脲 伏虫隆 农梦特 得福隆 四氟脲 伏虫脲/氟苯脲 |
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| 【分子式】 C14H6Cl2F4N2O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00068254 |
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| 【分子量】 381.11 |
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| 【MOL 文件】 83121-18-0.mol |
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| 【所属类别】 农药: 杀虫（螨）剂: 苯甲酰脲杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色结晶。m.p.223～225℃ (原药222.5℃)，蒸气压0.8×10-9Pa(20℃)，相对密度1.68(20℃)。20～23℃时溶解度为：二甲基亚砜66g/L，环己酮20g/L，丙酮10g/L,乙醇1.4g/L，甲苯850mg/L，己烷50mg/L，水0.02mg/L。常温下贮存稳定，50℃时水解半衰期为5d（pH值7）、4h(pH值9），土壤中半衰期2～6周。 | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【Merck 】13,9190 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制，来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高，对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果，对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用，如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾，在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期用5%乳油1500～3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500～2000倍液喷雾，药后10d左右杀虫效果达85%以上。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品运输编号 】3077 | |
| 【RTECS 】CV3459590 | |
| 【危险等级】9 | |
| 【包装类别】III | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）与2，4-二氟-3，5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。制备方法二2，4-二氟-3，5-二氯苯胺的制备 2，3，4，5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中，于140℃反应15h，制得2，4-二氟-3，5-二氯硝基苯，然后还原得2，4-二氟-3，5-二氯苯胺。氟苯脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂，将2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2，4-二氟-3，5-二氯苯胺于室温下反应15h，合成氟苯脲。以1，2，4-三氯苯为原料，经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献[3]。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】3,5-二氯苯胺-->Chlorfluazuron-->2,6-二氟苯甲酰胺-->2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯-->3,5-二氯硝基苯-->2,3,4,5-四氯硝基苯-->3,5-二氯苯基异氰酸酯 | |
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