基本信息 | |
【中文】 间溴苯胺 |
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【英文名称】 1-AMINO-3-BROMOBENZENE 3-BROMOANILINE 3-bromobenzenamine 3-BROMO-PHENYLAMINE AKOS BBS-00003651 BROMOANILINE(3-) l-Amino-3-bromobenzene M-BROMOANILINE 3-bromo-benzenamin Aniline, 3-bromo- Aniline, m-bromo- Benzenamine, 3-bromo- Benzenamine,3-bromo- m-Aminobromobenzene m-bromo-anilin 3-Bromoanilines 3-BROMOANILINE 98% MetaBromoAniline 3-BROMO ANILINE FOR SYNTHESIS 3-Bromoaniline,98% |
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【CAS】 591-19-5 |
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【中文名称】 3-溴苯胺 间溴苯胺 1-氨基-3-溴苯 间氨基溴化苯 3-溴苯胺,98% |
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【EINECS 编号】 209-704-4 |
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【分子式】 C6H6BrN |
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【MDL 编号】 MFCD00007757 |
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【分子量】 172.02 |
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【MOL 文件】 591-19-5.mol |
常见问题列表 | |
【简介】间溴苯胺为一种用途非常广泛的化工中间体,广泛的应用于医药、染料以及其他精细化工产品的合成,在医药方面间溴苯胺可以制备胺苯磷酸类药物,用于抑制血栓的形成和制备氯喹啉噻唑二酮作为抗生素等,在染料方便,用来制作多种偶氮染料以及多环大分子染料,此外,还用于制备阻聚剂、各种感光材料,离子交换树脂,间溴苯胺是一种农药及医药的原料,可用来合成间溴苯甲醚;它也是合成抗癌镇静止痛药曲吗多的主要中间体,并可用于其他医药、染料及有机合成中。 | |
【应用】间溴苯甲醚是合成抗癌镇静止痛药曲马多的主要中间体,也是合成雷诺昔酚中间体甲氧基苯硫酚的原料,并可用于其它医药、染料及有机合成中,是一种医药工业急需的化工产品。 | |
【制备】步骤1:重氮化反应:在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入水200-400mL,98%浓硫酸130-260g,冷却下加入间溴苯胺69-138g,再补加水100-150mL,将反应液冷却至5℃以下,开始滴加由亚硝酸钠32.2-64.4g溶于90-180mL水配成的溶液,控制重氮化温度5℃以下,滴加时间控制在25min加完,而后继续搅拌反应10min,加入尿素3-5g分解过量的亚硝酸钠,搅拌10min,加入0℃的低温水270mL,搅拌均匀后备用; 步骤2:水解反应:在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中,加入催化剂100-170g,98%浓硫酸130-200g,加热升温至110-130℃,滴加上步骤1的重氮盐溶液,同时由蒸馏装置收集馏出液,重氮液控制在3.5hr加完,收集到馏出液约400mL; 步骤3:萃取:水解反应后蒸出水解物与水的混合物,用卤代烷烃进行萃取,冷却后用每次用150-300mL萃取溶剂进行萃取,萃取三次,合并萃取液,进行水洗,每次200mL,洗涤二次,再用10%氢氧化钠洗涤,每次用100mL,连续二次,合并留待下次循环使用,等待PH=2-3时,将这些液体合并用盐酸中和后,用萃取溶剂进行萃取,萃取液合并后蒸出萃取溶剂后,再真空精馏,真空度为1.6kPa,收集135-140℃馏份,制得间溴苯酚。 |
物理化学性质 | |
【外观性质】淡黄色液体或结晶。 | |
【溶解性】微溶于水,溶于乙醇、乙醚。 | |
【熔点 】16.8 °C | |
【沸点 】251 °C(lit.) | |
【密度 】1.58 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.625(lit.) | |
【闪点 】>230 °F | |
【水溶解性 】insoluble | |
【BRN 】742028 |
应用领域 | |
【用途一】用作有机合成原料、医药中间体 | |
【用途二】有机合成中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】T,Xi,Xn | |
【危险类别码 】R23/24/25-R33-R38-R36/37/38-R20/21/22 | |
【安全说明 】S28-S36/37/39-S45-S26 | |
【危险品运输编号 】UN 2810 6.1/PG 2 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】CX9855300 | |
【F 】8-10-23 | |
【Hazard Note 】Harmful/Irritant | |
【TSCA 】T | |
【危险等级】6.1 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29214210 |
制备方法 | |
【方法一】由间硝基苯胺经重氮化、溴化、还原而得。 |