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| 基本信息 | |
| 【中文】 2,3-二溴丁二酸 |
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| 【英文名称】 2,3-DIBROMOSUCCINIC ACID ALPHA,BETA-DIBROMOSUCCINIC ACID 2,3-dibromo-butanedioicaci 2,3-Dibromobutanedioicacid 2,3-dibromo-Butanedioicacid Butanedioicacid,2,3-dibromo- sym-Dibromosucci-nicacid 2,3-Dibromosucinic Acid Dibromosuccinicacid Dibromosucinic acid 2,3-DIBROMOSUCCINIE ACID meso-2,3-Dibromosuccinic acid 2,3-DIBROMOSUCCINIC ACID, 98+% a,b-Dibromosuccinic acid NSC-119053 NSC-1904 (2R,3S)-2,3-Dibromobutanedioic acid (2R,3S)-2,3-Dibromosuccinic acid (2S,3R)-2,3-Dibromosuccinic acid meso-α,α'-Dibromosuccinic acid |
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| 【CAS】 526-78-3 |
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| 【中文名称】 α,β-二溴琥珀酸 二溴丁二酸 Α,Β-二溴丁二酸 2,3-二溴代琥珀酸 2,3-二溴琥珀酸 Α,Β-二溴代琥珀酸 2,3-二溴丁二酸 Α,Β-二溴丁二酸 |
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| 【EINECS 编号】 208-396-9 |
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| 【分子式】 C4H4Br2O4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00004209 |
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| 【分子量】 275.88 |
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| 【MOL 文件】 526-78-3.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】2,3-二溴丁二酸用于有机合成，其中一个主要用途是用做生物素合成中间体。2，3-二溴丁二酸是合成维生素H的重要原料。 | |
| 【制备方法】一种2,3-二溴丁二酸的制备方法，包括如下步骤： 1)将100kg富马酸加入200L浓度为10％氢溴酸的水溶液中，高剪切混合1h，使其充分均匀，得混合液； 2)将步骤1)所述的混合液置于真空度为-0.07MPa、温度为50℃的环境下；向所述混合液中以每小时30L的速率滴加137.7kg溴素，并在滴加溴素的同时，打开釜底阀和循环泵进出口料阀，启动循环泵将混合料液通过装置在反应釜上面的喷头进行循环雾化，吸收反应釜中液面上气化的溴素蒸汽； 3)当所述反应体系达到微压力为0.02MPa时，停止滴加溴素；升温至75～80℃，保温2h；将反应结束后的反应液按每小时降温6～10℃的速度梯度降温至0℃，结晶2h；分离，烘干即得产物2,3-二溴丁二酸针状晶体。获得晶体226kg，纯度为99.54％，收率为95.1％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】无色针状结晶体。熔点255-256℃（内消旋）。溶于醇、醚。较易溶于热水，微溶于冷水和氯仿。 | |
| 【熔点 】274 °C ( sublimed) | |
| 【Merck 】13,3054 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作生物素中间体 | |
| 【用途二】用作有机合成，作解毒药二巯基丁二酸钠的中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C | |
| 【危险类别码 】R34 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S45 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3261 8/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29171990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由糠醛经氧化、加成而得。 | |
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