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100-63-0

时间:2020-07-25   访问量:1087
基本信息
【中文】

苯肼
【英文名称】

AKOS BBS-00004362
HYDRAZINOBENZENE
Monophenylhydrazine
PHENYLHYDRAZINE
1-Phenylhydrazine
Fenilidrazina
Fenylhydrazine
hydrazine,phenyl-
hydrazine-benzene
Phenyldiazane
Phenylhydrazin
phenyl-hydrazin
PHENYLHYDRAZINE FREE BASE
PhenylHydrazineGr
Phenylhydrazine~99%
PhenylHydrazineForSynthesis
PHENYLHYDRAZINE,REAGENT
Phenylhydrazine、Hydrazinobenzene、phenyl-Hydrazine、fenilidrazina、fenilidrazina (italian)、fenylhydrazine、phenyl-hydrazin、hydrazine-benzene、monophenylhydrazine、phenylhydrazin、phenylhydrazin
1-Hydrazinobenzene
Phenyl hydrazide
【CAS】

100-63-0
【中文名称】

苯基联胺
苯肼
肼化苯
苯肼草酸盐
草酸苯肼
苯基联氨
联氨基苯
苯肼、肼化苯、苯基联胺
【EINECS 编号】

202-873-5
【分子式】

C6H8N2
【MDL 编号】

MFCD00007573
【分子量】

108.14
【MOL 文件】

100-63-0.mol
【所属类别】

农药中间体: 杀虫剂中间体: 有机磷类杀虫剂
物理化学性质
【外观性质】淡黄色晶体或油状液体,有刺激性气味。
【溶解性】不溶于冷水,溶于热水、乙醇、醚、苯等多数有机溶剂。
【熔点 】19 °C
【沸点 】238-241 °C(lit.)
【密度 】1.099 g/mL at 25 °C(lit.)
【vapor density 】4.3 (vs air)
【vapor pressure 】<0.1 mm Hg ( 20 °C)
【折射率 】n 20/D 1.607(lit.)
【闪点 】192 °F
【储存条件 】Store at RT.
【水溶解性 】145 g/L (20 ºC)
【敏感性 】Air & Light Sensitive
【Merck 】14,7293
【检测方法】T
【BRN 】606080
【存储注意事项】惰性气体保护;光敏感;空气敏感
应用领域
【用途一】用于制染料、药物、显影剂等
【用途二】用作分析试剂及色谱分析试剂
【用途三】苯肼在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂三唑磷的中间体1-苯基氨基脲、哒嗪硫磷的中间体1-苯基-3,6-二羟基哒嗪,也是杀菌剂新品种噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)的中间体,此外,苯肼作为一种有机合成原料,也用作染料、医药等行业的中间体,还用作分析试剂。
【用途四】该品是染料、医药、农药的中间体,用于生产色酚AS-G、药物安替比林等。将苯肼溶于95%乙醇中,然后加入苯甲醛,回流1h可得苯腙。苯腙也是有机合成中间体。苯肼也用作分析试剂。
【用途五】作为弱碱用于使铅、铬和其他三价、四价元素以氢氧化物形式沉淀出来。光度测定铝、铬、铜、钼、钛、锆。检定金、铱、钼、钯、铂、银。比色测定磷酸的还原剂。可与醛、酮、糖形成熔点不同的苯腙,据以鉴别这些物质。
安全数据
【危险品标志 】T,N
【危险类别码 】R45-R23/24/25-R36/38-R43-R48/23/24/25-R50-R68
【安全说明 】S53-S45-S61
【危险品运输编号 】UN 2572 6.1/PG 2
【WGK Germany 】3
【RTECS 】MV8925000
【F 】8-10-23
【HazardClass 】6.1
【PackingGroup 】II
【海关编码】29280000
制备方法
【方法一】其制备方法是以苯胺为原料,经重氮化、还原、酸析、中和而得。重氮化:向反应锅中加入一定量的水、30%盐酸和苯胺,冷却至2℃,控制在0~5℃滴加亚硝酸钠溶液至淀粉碘化钾试液变蓝,搅拌30min反应完毕,得重氮液。还原:向还原釜中加水、重亚硫酸钠和30%碱液,加温至80℃,控制在80~85℃、pH=6.2~6.7,在20min内将上述重氮液细流加入,继续搅拌1.5h,再加入锌粉、硅藻土,搅拌过滤,滤液吸人酸析釜内。酸析:在上述滤液中,于70℃加入30%盐酸进行酸析,控制温度在85~90℃,搅拌10min,冷却至20℃以下,吸滤,得苯肼盐酸盐。中和:向反应锅中加入碱液,在搅拌下加入上述苯肼盐酸盐和适量的水,升温至50℃,在50~60℃搅拌1 h,静置8h以上,分出下层水溶液,得上层油状物即为苯肼,含量约80%,总收率83.5%。
【方法二】由苯胺经重氮化、还原、酸析得苯肼盐酸盐,再经中和制得苯肼。
上下游产品信息
【上游原料】盐酸-->亚硝酸钠-->苯胺-->亚硫酸氢钠-->碘化钾-->硅藻土-->焦亚硫酸钠
【下游产品】磺胺苯吡唑-->三唑磷乳油-->3,5-二甲基-1苯基吡唑-4-噻吩甲醛-->2-苯基-1H-吲哚-1-乙酸-->1-苯基-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-醛-->2-苯基吲哚-->1-苯基-5-三氟甲基-4-溴-1H-吡唑-->四螨嗪-->1-甲基-2-苯基吲哚-3-甲醛-->5-氨基-1-苯基吡唑-->二苯氨基脲-->甲烷磺酰基乙酸乙酯-->2,3,5-三苯基氯化四氮唑-->1-甲基-2-苯基吲哚-->2,2,2-三氟-1-(1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)乙酮-->2-(2-萘基)-1H-吲哚-3-甲醛-->1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛-->2-(3-氯-4-氟苯基)吲哚-->4-(1H-吲哚-2-基)苯胺-->双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)-->5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑-->1-苯基-5-三氟甲基-1H-吡唑-->1-苯基吡唑-->昂丹司琼杂质1-->2-苯基咪唑啉-->5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈-->5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸-->(5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲醇-->2-(4-氟苯基)吲哚-->5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯-->2-(4-氯苯基)吲哚-->3-甲基-1-苯基吡啶-->1,2,3,4-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮-->菲尼酮-->吡嗪酰胺
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