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62-31-7

时间:2020-10-20   访问量:1019
基本信息
【中文】

盐酸多巴胺
【英文名称】

2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYL-1-13C-AMINE HCL
2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYLAMINE HYDROCHLORIDE
3,4-DIHYDROXYPHENETHYLAMINE, HCL
3,4-DIHYDROXYPHENETHYLAMINE HYDROCHLORIDE
3,4-DIHYDROXYPHENYL-ETHYLAMINE HYDROCHLORIDE
3-HYDROXYTYRAMINE HYDROCHLORIDE
3-HYDROXYTYRAMINIUM CHLORIDE
4-(2-AMINOETHYL)-1-2-BENZENEDIAL HYDROCHLORIDE
4-[2-AMINOETHYL]-1,2-BENZENEDIOL HYDROCHLORIDE
4-(2-AMINOETHYL)PYROCATECHOL HYDROCHLORIDE
DOPAMINE HCL
DOPAMINE HYDROCHLORIDE
HYDROXYTYRAMINE HCL
LABOTEST-BB LT00233111
TIMTEC-BB SBB003668
2-benzenediol,4-(2-aminoethyl)-hydrochloride
4-(2-aminoethyl)-pyrocatechohydrochloride
dopaminechloride
intropin
m-hydroxytyraminehydrochloride
【CAS】

62-31-7
【中文名称】

3-羟基酷胺盐酸盐
3-羟酪胺
多巴胺盐酸盐
儿茶酚乙胺
儿茶酚乙胺盐酸盐
3-羟基酪胺盐酸盐
盐酸多巴胺
3,4-二羟基-Β-苯基乙胺盐酸盐
盐酸-3-羟基酪胺
多巴胺,3羟酷胺
4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐
【EINECS 编号】

200-527-8
【分子式】

C8H12ClNO2
【MDL 编号】

MFCD00012898
【分子量】

189.64
【MOL 文件】

62-31-7.mol
常见问题列表
【简介】神经递质多巴胺广泛分布于哺乳动物的中枢神经系统、脑组织和体液中,其痕量测定对神经生理学、运动生理学、病理学、临床医学及疾病诊断等具有重要意义。多巴胺(Dopamine,DA)是一种最重要的儿茶酚胺,在中枢神经系统及肾脏系统中 起着关键的作用。体内的多巴胺分泌失调将导致心脏病、精神分裂症和帕金森氏症等疾病。 盐酸多巴胺水溶性好、可增强心肌 收缩力,增加排血量,并大量用于心肌梗塞、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充 血性心力衰竭等引起的休克综合征。
【应用】盐酸多巴胺可用于各种类型休克、低血压。包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而且已补足血容量的患者更有意义。也可治疗心功能不全,急性肾功能不全。
【药理作用】本品为体内合成肾上腺素的前体,具有β(主要是β1受体)受体激动作用,也有α受体激动作用,还可促进去甲肾上腺素释放。能增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显);兴奋皮肤肌肉等组织血管的α受体,使血管收缩,血流供应减少;兴奋内脏血管(肾、肠系膜、心)的多巴胺受体,则使之扩张,增加血流量。总外周阻力改变不明显,但有利于改善休克时重要器官的血液供应。
【作用功效】多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,为中枢性递质之一, 具有兴奋β-受体、a-受体和多巴胺受体的作用,兴奋心脏β— 受体可增加心肌收缩力,增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α- 受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉血压,本药的突出作用为使肾血流 量增加,肾小球滤过率增加,从而促使尿量增加,尿钠排泄也增加。临床用于各种类型的休克,尤其适用于休克伴有心收缩力减 弱,肾功能不全者。
物理化学性质
【外观性状】白色针状结晶或结晶性粉末。熔点240-241℃(分解)。易溶于水,溶于甲醇和热95%乙醇,溶于氢氧化钠溶液,不溶于醚、氯仿、苯。无气味,味微苦。
【熔点 】248-250 °C(lit.)
【溶解度 】alcohol: 20 mg/mL
【color 】light tan
【水溶解性 】soluble
【敏感性 】Air & Light Sensitive
【Merck 】14,3421
【BRN 】3656720
应用领域
【用途一】该品为升压药,也是一种生化试剂。多巴胺受体激动药,可兴奋心脏,增加肾血流量,用于失血性、心乏性及感染性休克。
【用途二】本品是儿茶酚类药物,能增加心血输出量,有抗低血压作用。
安全数据
【危险品标志 】Xi
【危险类别码 】R36/37/38
【安全说明 】S26-S36
【WGK Germany 】2
【RTECS 】UX1092000
【F 】8-10-23
【Hazard Note 】Irritant
【海关编码】29222900
制备方法
【方法一】由胡椒乙胺开环而得。将胡椒乙胺和苯酚加入反应锅,冷却,慢慢加入盐酸,升温至110℃回流12-44h。反应到达终点后,稍冷,加水搅拌均匀。静置分层,分去酚层。水层用乙酸异丙酯提取,提取后的水层减压(8.0kPa)蒸发至干,再加入1/2量乙醇和盐酸,加热溶解。冷却,结晶,过滤,滤饼用乙醇洗涤,干燥,得成品。收率74%。
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