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| 基本信息 | |
| 【中文】 次氮基三乙酸 |
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| 【英文名称】 ALPHA,ALPHA',ALPHA''-TRIMETHYLAMINETRICARBOXYLIC ACID AMINOTRIACETIC ACID COMPLEXONE I COMPLEXONE L(R) IDRANAL(R) IMINOTRIACETIC ACID NITRILOACETIC ACID NITRILOTRIACETIC ACID N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)GLYCINE NTA TIMTEC-BB SBB006593 TITRIPLEX(R) I TRIGLYCINE TRIGLYCOLLAMIC ACID TRILON A TRIMETHYLAMINE-A,A',A''-TRICARBOXYLIC ACID TRIMETHYLAMINE-ALPHA,ALPHA',ALPHA''-TRICARBOXYLIC ACID TRIS(CARBOXYMETHYL)AMINE ai3-52483 chel300 |
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| 【CAS】 139-13-9 |
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| 【中文名称】 N,N-二(羧甲基)甘氨酸 氨基三乙酸 氮三乙酸 氮基三乙酸 氮川三乙酸氨羧络合剂I 络合剂I 特里隆A 托立龙A 次氨基三乙酸 硝基三乙酸 三(羧乙)胺 次氮基三乙酸 氮川三乙酸 三乙酸基氨 氮川三乙酸(氨三乙酸) 氮川三乙酸,次氮基三乙酸,NTA 次氮基三乙酸(氮川三乙酸) 氨三乙酸, ACS, 98.0% MIN |
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| 【EINECS 编号】 205-355-7 |
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| 【分子式】 C6H9NO6 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00004287 |
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| 【分子量】 191.14 |
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| 【MOL 文件】 139-13-9.mol |
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| 【所属类别】 电镀化学品: 氨三乙酸 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色结晶粉末。 | |
| 【溶解性】不溶于水，不溶于多数有机溶剂，微溶于热水，溶于碱液。 | |
| 【熔点 】245 °C (dec.)(lit.) | |
| 【闪点 】100 °C | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 【溶解度 】0.1 M NaOH: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless | |
| 【水溶解性 】Insoluble. <0.01 g/100 mL at 23 ºC | |
| 【Merck 】14,6579 | |
| 【BRN 】1710776 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】在染料工业中是相当好的固色剂，在苯乙烯生产中起稳定剂作用，在聚氨酯泡沫生产中起催化剂及络合剂等作用 | |
| 【用途二】用作络合试剂，也用于无氰电镀 | |
| 【用途三】本品在电镀工业中作络合剂，代替氰化钠进行无氰电镀。也作金属离子螯合剂广泛用于纺织、造纸等工业。 | |
| 【用途四】主要用途如下。1.络合剂 它是大家熟番的络合剂，可与多种金属形成金属络合物，进行分析和测定，并分离稀有金属。也可用以从稀有金属中提取个别金属。2.催化剂 在聚氨酯泡沫塑料生产中，它可作为发泡催化剂，能立刻发泡而迅速胶凝。3.稳定剂 在聚苯乙烯生产中，它可作为稳定剂。4.去垢剂 在核反就堆的水蒸气发生器系统中，它可作为水溶液注入蒸汽-水循环来去除壁间的垢和腐蚀物质，在加入过程中不影响效率。5.电镀剂 在无毒电镀中，它可加快沉积速度。6.彩色照相显影剂 在彩色照相显影中，它是重要的成分之一，可以用来防止显影时沉淀的产生。氮川三乙酸为三聚磷酸盐的替代品，在解决合成洗涤剂存在的使水体富营养化问题中也受到了重视。 | |
| 【用途五】络合剂，常用于钙、镁、铁等阳离子的测定，金属掩蔽剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22-R36-R40-R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37-S45-S36/37/39 | |
| 【危险品运输编号 】2811 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】AJ0175000 | |
| 【F 】21 | |
| 【危险等级】8 | |
| 【包装类别】II | |
| 【海关编码】29224995 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】将885 kg一氯乙酸投入耐酸釜中，搅拌下加热至64 ℃，全熔后滴加1 220 kg 30%的液碱进行中和反应。在80～90 ℃反应5～6 h。得到一氯乙酸钠水溶液。将中和液送入薄膜蒸发器中，在真空下浓缩。接近饱和时打入缩合釜，加热到60 ℃，用碳酸钠饱和溶液调pH值至7～8。继续升温至80 ℃，在搅拌下加入400 kg氯化铵饱和溶液。加毕后，再搅5 min，混合均匀。再用液碱调pH值至9～10。停止反应。静置4 h。过滤。收集滤液。将滤液打入酸化釜中，加盐酸酸化，当pH值达到0.5～1.2时，停止加酸。冷却静置，结晶。将上层液吸出，用水洗涤结晶数次，干燥得成品。 | |
| 【方法二】由氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠，然后氯化铵反应生成氨基三乙酸钠，再经酸化即得成品。氯乙酸法工艺落后，成本高，国外已淘汰。美国、日本大量副产HCN的厂家采用斯脱里格法，纯的液体HCN和甲醛在酸性条件下与氨或胺盐反应生成氮川三乙腈，再水解得到NTA。该法投资和操作费用高，安全性差。另一种方法是国外70年代开发成功的羧甲基化法。该法采用NaCN，便于贮运，反应的碱性条件下进行，不产生易挥发的HCN，生产安全性好。该法生产成本比氯乙酸法低45-50%。原料消耗（kg/t）氯乙酸 1770氯化铵 440 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】硫酸-->氯化铵-->氯乙酸-->氯乙酸钠-->薄膜蒸发器 | |
| 【下游产品】尼多非林-->阻垢剂 ATMP,胺基三甲叉磷酸 | |
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