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| 基本信息 | |
| 【中文】 头孢喹咪 |
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| 【英文名称】 1-[[(6r,7r)-7-[[(2z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridinium sulfate CEFPIROME SULFATE (6r-rboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-3-yl)methyl)- 5h-1-pyrindinium,1-((7-(((2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-2-ca 7-beta(z)))-(6-alphsulfate(1:1) hr810sulfate Cefquinome sulphate CefpiromeSulfateC22H22N6O5S2H2So4 CefpiromeSulfate3% 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyrindinium Inner Salt Broact Cefrom Keiti Quinolinium, 1-(6R,7R)-7-(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetylamino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-en-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, inner salt 5H-Cyclopenta[b]pyridinium, 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-, sulfate (1:1) Keiten 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridinium sulfate cefpiromeSodium Keitin) Cefquinome base |
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| 【CAS】 98753-19-6 |
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| 【中文名称】 1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶鎓硫酸盐 硫酸头孢匹罗 头孢喹肟 头孢匹罗 盐酸头孢匹罗 头孢喹肟碱 1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶硫酸盐 7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-3-甲基-(5,6,7,8-四氢喹啉)内盐 |
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| 【分子式】 C22H24N6O9S3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD01688770 |
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| 【分子量】 612.66 |
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| 【MOL 文件】 98753-19-6.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】198-2020C (dec) | |
| 【储存条件 】Store at 0-5°C | |
| 常见问题列表 | |
| 【药理作用及作用机制】1．与青霉素结合蛋白亲合力高。可快速穿透革兰阴性细菌的外膜（一般比头孢噻肟、头孢曲松快5～7倍），并在细菌周中维持高浓度。 2．有较广的抗菌谱，对染色体和质粒介导的口一内酰胺酶稳定且亲合力低，对多重耐药菌有效，而且对可产生I类口一内酰酶的肠杆菌科有（其产物B一内酰胺可使第3代头孢菌素失活）；对引起脑膜炎的细菌敏感，且对血脑屏障的穿透力比其他的广谱抗菌素强；另外在稳定性方面，明显优于第三代头孢菌素。 | |
| 【药物相关作用】1. 类似化合物(其他头孢菌素类抗生素)和速尿等利尿剂并用时有增强肾损害作用的报道，并用时要注意检查肾功能变化。如丙磺舒可影响肾小管对头孢匹罗的转运，从而延缓其排泄，增加其血浆浓度。 2. 其他相互作用：极少数接受头孢匹罗治疗的患者Coombs试验可出现假阳性结果。治疗期间用非酶法测定尿糖时可有假阳性结果，因此需使用酶法测定来明确有无糖尿。 3. 在用苦味酸盐法测定肌酐时，硫酸头孢匹罗可呈现强的肌酐样反应。故建议使用酶法测定，以避免肌酐水平假性升高。若没有酶法测定，则应在下一次头孢匹罗给药前立即抽取血样，因为如果采用推荐剂量及给药间隔，则此时的头孢匹罗血清水平要低于其干扰界限。 | |
| 【药理作用】头孢喹咪是由德国赫司特公司和法国Roussel公司共同研制开发的第四代头孢菌素，是近年来开始应用于国外临床的新一代头孢菌素，与第一、二、三代头孢菌 素相比，第四代头孢菌素抗菌谱更广、对β-内酰胺酶更稳定、血药浓度高、可透过血脑屏障等优点。头孢匹罗为第四代头孢菌素中的优秀新品种，本品具有抗菌作 用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌属、粪肠球菌）、革兰氏阴性菌（如布兰氏球菌属、假单胞菌）及厌氧菌具有广泛的抗菌谱和较强的杀菌作用。对 β-内酰胺酶稳定性高，能很好地向痰液、胆液、腹腔内、创伤渗出液、女性性器官、前列腺和脑脊液中转移。临床上证实了对败血症和外伤、手术创伤等浅表的二 次感染有很好的疗效。头孢匹罗对细菌性脑膜炎致病菌有很好的杀菌活性，对血脑屏障有良好的穿透性，故本品在治疗脑膜炎感染中取得良好疗效。虽然头孢匹罗 半衰期较短（约2h），但药物在体液中的浓度高，可以适当减少头孢喹咪的用量，使既达到满意的抗菌效果，又能减少治疗费用。目前头孢匹罗已经成功地用于医 院和社区获得性严重下呼吸道感染；白细胞减少病人的感染；重症监护病人的严重感染；败血症/菌血症；皮肤和软组织感染；复杂性上、下尿道感染；脑膜炎等的 治疗。 | |
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